3-Phenyl-2-(sulfamoylamino)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-2-(sulfamoylamino)propanoic acid
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 244.27
• InChiKey: PHGMHLLGXKQIDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

文献信息

• SUBSTITUTED 2-ARYLCARBONYLOXYMETHYL-1,2,5-THIADIAZOLIDIN-3-ONE 1,1-DIOXIDE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：EP0801648A1

  公开（公告）日：1997-10-22
• EP0801648A4
  申请人：——

  公开号：EP0801648A4

  公开（公告）日：1998-01-28
• PARKIN LIGASE ACTIVATION METHODS AND COMPOSITIONS
  申请人：An2H Discovery Limited

  公开号：US20160160205A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to methods and compositions for activating a Parkin ligase by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound that disrupts at least one Parkin ligase zinc finger. The present invention is also directed to methods of treating and/or reducing the incidence of diseases or conditions related to the activation of Parkin ligase.
• [EN] SUBSTITUTED 2-ARYLCARBONYLOXYMETHYL-1,2,5-THIADIAZOLIDIN-3-ONE 1,1-DIOXIDE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DU 1,1-DIOXYDE DE 2-ARYLCARBONYLOXYMETHYL-1,2,5-THIADIAZOLIDIN-3-ONE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：WO1996016951A1

  公开（公告）日：1996-06-06

  (EN) Substituted 2-arylcarbonyloxymethyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide derivatives, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of degenerative diseases utilizing them.(FR) L'invention concerne des dérivés substitués du 1,1-dioxyde de 2-arylcarbonyloxyméthyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxyde, des compositions pharmaceutiques les contenant et des procédés de traitement de maladies dégénératives faisant appel à ces compositions.
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS FOR TREATMENT OF MALARIA<br/>[ES] AGENTES TERAPÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MALARIA<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU PALUDISME
  申请人：UNIV BARCELONA AUTONOMA

  公开号：WO2008077977A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The protein Potato Carboxypeptidase Inhibitor (PCI) has been found to inhibit growth of the parasite Plasmodium falciparumwhich causes malaria. Specifically, the therapeutic target to which said PCI joins in order to inhibit the growth of the parasite is a metallocarboxypeptidase of P. Falciparum known as PfNnal, which converts said metalocarboxypeptidase into a therapeutic target useful for identifying novel compounds in the treatment of malaria.
  [FR] Il a été découvert que l'inhibiteur protéique de la carboxypeptidase de la pomme de terre (PCI) inhibe la croissance du parasite Plasmodium falciparum responsable du paludisme. Concrètement, la cible thérapeutique à laquelle est associé cet inhibiteur PCI pour inhiber la croissance du parasite est une métallocarboxypeptidase de P. falciparum nommée PfNna1, ce qui transforme ladite métallocarboxypeptidase en une cible thérapeutique utile pour identifier de nouveaux composés dans le traitement du paludisme.
  [ES] Se ha descubierto que el inhibidor proteico de la carboxipeptidasa de patata (PCI) inhibe el crecimiento del parásito Plasmodium falciparum causante de malaria. En concreto, la diana terapéutica a la que se une dicho PCI para inhibir el crecimiento del parásito es una metalocarboxipeptidasa de P. falciparum denominada PfNnal, lo que convierte a dicha metalocarboxipeptidasa en una diana terapéutica útil para identificar nuevos compuestos en el tratamiento de la malaria.