5-chloro-2-(1-cyclohexylallyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1643833-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-(1-cyclohexylallyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 5-Chloro-2-(1-cyclohexylprop-2-enyl)benzotriazole；5-chloro-2-(1-cyclohexylprop-2-enyl)benzotriazole
• CAS: 1643833-49-1
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₃
• 分子量: 275.781
• InChiKey: HVPQNALPDCHCCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯代苯并三氮唑 、 环己基丙二醇 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到5-chloro-2-(1-cyclohexylallyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  释放苯并三唑的N2选择性：苯并三唑与丙二烯的区域发散性和高选择性偶联

  摘要：

  据报道，铑催化苯并三唑与烯丙基的高N 2和N 1选择性偶联。分别通过使用铑（I）/ DPEphos和铑（I）/ JoSPOphos催化剂可实现极高的N 2和N 1选择性。这种方法允许原子经济合成有价值的支链N 2和N 1烯丙基化的苯并三唑衍生物，并允许对其活性进行初步研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201403682

文献信息

• Unlocking the <i>N</i> ²  Selectivity of Benzotriazoles: Regiodivergent and Highly Selective Coupling of Benzotriazoles with Allenes
  作者：Kun Xu、Niels Thieme、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201403682

  日期：2014.7.7

  The rhodium‐catalyzed, highly N2‐ and N1‐selective coupling of benzotriazoles with allenes is reported. The exceptionally high N2 and N1 selectivities were achieved by using a rhodium(I)/DPEphos and rhodium(I)/JoSPOphos catalyst, respectively. This method permits the atom‐economic synthesis of valuable branched N2‐ and N1‐allylated benzotriazole derivatives and allows for preliminary studies of their

  据报道，铑催化苯并三唑与烯丙基的高N 2和N 1选择性偶联。分别通过使用铑（I）/ DPEphos和铑（I）/ JoSPOphos催化剂可实现极高的N 2和N 1选择性。这种方法允许原子经济合成有价值的支链N 2和N 1烯丙基化的苯并三唑衍生物，并允许对其活性进行初步研究。