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N-(cyanomethyl)-3-methylbutanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(cyanomethyl)-3-methylbutanamide
英文别名
——
N-(cyanomethyl)-3-methylbutanamide化学式
CAS
——
化学式
C7H12N2O
mdl
——
分子量
140.18
InChiKey
IJLVZJUMKQYMME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2010144486A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Disclosed are JAK inhibitors of formula (I) where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.
    揭示了式(I)的JAK抑制剂,其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品,制备这些化合物的方法和材料,以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法,包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌(即癌症)和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。
  • 3-(Carboxymethyl)-8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US20170197971A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    The invention relates to 3-(carboxymethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.
    本发明涉及3-(羧甲基)-8-基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷生物,它们的制备方法以及它们在医学中的应用,特别是在疼痛治疗中的应用。
  • [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED-4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-de][2,6]NAPHTHYRIDIN-3(1H)-ONES<br/>[FR] PRÉPARATION DE 4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-DE][2,6]NAPHTYRIDIN-3(1H)-ONES SUBSTITUÉES
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2012078802A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    Disclosed are materials and methods for preparing substituted 4,5-dihydropyrrolo[4,3,2-de][2,6]naphthyridin-3(1H)-ones of formula (1), Compounds of formula (1) inhibit one or more members of the Janus Kinase (JAK) family of cytoplasmic protein tyrosine kinases, and are useful for treating disorders, diseases, and conditions associated with the immune system, inflammation, and abnormal cell growth.
    本文揭示了用于制备式(1)的取代4,5-二氢吡咯[4,3,2-de][2,6]啶-3(1H)-酮的材料和方法。式(1)的化合物抑制一种或多种丝裂原激酶(JAK)家族的胞质蛋白酪氨酸激酶,并可用于治疗与免疫系统、炎症和异常细胞生长相关的疾病、疾患和情况。
  • 3-(carboxymethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:US10807989B2
    公开(公告)日:2020-10-20
    The invention relates to 3-(carboxymethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.
    本发明涉及 3-(羧甲基)-8-基-2-氧代-1,3-二氮杂-螺-[4.5]-癸烷生物、其制备方法及其在医学中的应用,特别是在疼痛治疗中的应用。
  • DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2440558A1
    公开(公告)日:2012-04-18
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