7-Oxo-6H-isothiazolo<4,5-d>pyrimidin-3-carboxamid | 72632-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-Oxo-6H-isothiazolo<4,5-d>pyrimidin-3-carboxamid
• 英文别名: 7-oxo-6,7-dihydro-isothiazolo[4,5-d]pyrimidine-3-carboxylic acid amide；7-Oxo-6,7-dihydroisothiazolo[4,5-d]pyrimidine-3-carboxamide；7-oxo-6H-[1,2]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-3-carboxamide
• CAS: 72632-98-5
• 化学式: C₆H₄N₄O₂S
• mdl: MFCD02598863
• 分子量: 196.189
• InChiKey: HFAICKOBBBSRBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酰胺 、 4-氨基-3-（氨基羰基）异噻唑-5-羧酸乙酯 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GEWALD K.; BELLMANN P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 10, 1534-1546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20120157439A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  I式化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用I式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• Gewald,K.; Bellmann,P., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1534 - 1546
  作者：Gewald,K.、Bellmann,P.

  DOI：——

  日期：——
• GEWALD K.; BELLMANN P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 10, 1534-1546
  作者：GEWALD K.、 BELLMANN P.

  DOI：——

  日期：——