N,N'-(4-methyl-6-CF3-4H-1,3,4-oxadiazine-5,6-diylidene)-bis-aniline | 887132-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(4-methyl-6-CF3-4H-1,3,4-oxadiazine-5,6-diylidene)-bis-aniline
• 英文别名: 4-methyl-5-N,6-N-bis(4-methylphenyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazine-5,6-diimine
• CAS: 887132-14-1
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₄O
• 分子量: 374.365
• InChiKey: DBZONKYIAHYGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 N,N'-(4-methyl-6-CF3-4H-1,3,4-oxadiazine-5,6-diylidene)-bis-aniline 以 正庚烷 为溶剂， 以29.5%的产率得到(Fe(CO)3)2(N,N'-(4-methyl-6-CF3-4H-1,3,4-oxadiazine-5,6-diylidene)-bis-aniline
  参考文献：
  名称：

  基于1,3,4-恶二嗪的新型二氮杂二烯：羰基铁配合物和底物在催化[2 + 2 + 1]环加成反应中的配体

  摘要：

  N，N '-（4-甲基-4 H -1,3,4-恶二嗪-5,6-二亚甲基）-双苯胺衍生物与Fe 2（CO）9反应，生成羰基双核铁配合物。铁原子之一对称于两个环亚胺氮原子。第二个铁原子在恶二嗪氧原子旁边显示出对C N键的侧向配位。另外，铁原子通过金属-金属键连接。相同的恶二嗪衍生物在钌催化的一氧化碳和乙烯催化的正式[2 + 2 + 1]环加成反应中产生手性螺内酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.024

文献信息

• Novel diazadienes based on 1,3,4-oxadiazines: Ligands in iron carbonyl complexes and substrates in catalytic [2+2+1] cycloaddition reactions
  作者：Katharina Kaleta、Jan Fleischhauer、Helmar Görls、Rainer Beckert、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.07.024

  日期：2009.11

  dinuclear iron carbonyl complexes. One of the iron atoms is bonded symmetrically to both exocyclic imine nitrogen atoms. The second iron atom shows a side-on coordination towards the CN bond next to the oxadiazine oxygen atom. In addition, the iron atoms are connected via a metal metal bond. The same oxadiazine derivatives produce chiral spiro-lactams in a ruthenium catalyzed formal [2+2+1] cycloaddition

  N，N '-（4-甲基-4 H -1,3,4-恶二嗪-5,6-二亚甲基）-双苯胺衍生物与Fe 2（CO）9反应，生成羰基双核铁配合物。铁原子之一对称于两个环亚胺氮原子。第二个铁原子在恶二嗪氧原子旁边显示出对C N键的侧向配位。另外，铁原子通过金属-金属键连接。相同的恶二嗪衍生物在钌催化的一氧化碳和乙烯催化的正式[2 + 2 + 1]环加成反应中产生手性螺内酰胺。