N-(2,6-二甲基苯基)丁酰胺 | 33098-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,6-二甲基苯基)丁酰胺
• 英文名称: Buttersaeure-<2,6-dimethyl-anilid>
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)butanamide
• CAS: 33098-75-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD00462996
• 分子量: 191.273
• InChiKey: RSSCKVILFZASNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-二甲基苯基)丁酰胺 在 potassium tert-butylate 、 C₃₂H₂₉F₅N₄O₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 (3aS,9S,9aR)-9-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-(2,6-dimethylphenyl)-9a-ethyl-3a-hydroxy-9,9a-dihydrochromeno[2,3-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic and enantioselective [4+2] cyclization between hydroxymaleimides and ortho-hydroxyphenyl para-quinone methide-selective preparation of chiral hemiketals

  摘要：

  已披露了一种高效的和对映选择性的有机催化[4+2]环化反应，首次制备了一系列含有色酮和琥珀酰亚胺骨架的新手性半酮，其结果优异，原子效率达到100%。

  DOI：

  10.1039/d0cc06777f
• 作为产物：
  描述：

  N-butylidene-2,6-dimethylaniline 在 吡啶 、 甲醇 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 copper(II) oxide 作用下， 以80 %的产率得到N-(2,6-二甲基苯基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  铜促进的亚胺氧化酰胺化：一种简便的酰胺化途径

  摘要：

  开发了一种以醛和胺为原料，亚胺氧化制备酰胺的方法。以氧化铜为催化剂，Oxone为氧化剂，不使用任何偶联剂，反应条件温和。包括农药和药物分子在内的多种底物已被证明具有 32-90% 的产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400315

文献信息

• [EN] ESTER SUBSTITUTED ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAUX IONIQUES SUBSTITUÉS PAR UN ESTER ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOCION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020185915A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐。该发明的化合物、组合物、方法和试剂盒对于治疗疼痛、瘙痒和神经源性炎症是有用的。
• Amidinourea local anesthetics
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04147804A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  A method for producing local anesthetic action in a patient by administering amidinoureas.

  一种通过给患者注射氨基脲类物质来产生局部麻醉作用的方法。
• Method for the treatment of arrhythmia
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04178387A1

  公开（公告）日：1979-12-11

  A method for the treatment of arrhythmia by administering amidinoureas.

  一种通过给予氨基脲类化合物治疗心律失常的方法。
• Novel Formulations For Opioid-Based Treatments Of Pain Comprising 1-(1,2-Disubstituted Piperidinyl)-4-Substituted Piperazine Derivatives
  申请人：Janssens Frans Eduard

  公开号：US20080070924A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention concerns novel formulations for opioid-based treatments of pain and/or nociception comprising opioid analgesics and 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4-substituted piperazine derivatives having neurokinin antagonistic activity, in particular NK 1 antagonistic activity the use of said formulation for the manufacture of a medicament for the prevention and/or treatment of emesis, pain and/or nociception, in particular in acute and chronic pain treatments, more in particular in inflammatory, post-operative, emergency room (ER), breakthrough, neuropathic and cancer pain treatments and the use of an NK 1 -receptor antagonist for the manufacture of a medicament for the prevention and/or treatment of respiratory depression and tolerance in opioid-based treatments of pain. The pharmaceutical formulations according to the invention comprise NK 1 -antagonists according to the general Formula (I) the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the N-oxide form thereof and prodrugs thereof, wherein all substituents are defined as in claim 1. The pharmaceutical composition according to the invention reduces to a large extent a number of unwanted side-effects associated with opioid analgesics, in particular respiratory depression and tolerance, thereby increasing the total tolerability of said opioids in pain treatment.

  本发明涉及一种新型的阿片类止痛和/或止痛药物治疗的配方，包括阿片类镇痛剂和1-(1,2-二取代哌啶基)-4-取代哌嗪衍生物，具有神经激肽拮抗活性，特别是NK1拮抗活性。所述配方的用途是制造用于预防和/或治疗呕吐、疼痛和/或痛觉的药物，特别是在急性和慢性疼痛治疗中，更特别是在炎症、术后、急诊室、突破性、神经病理性和癌症疼痛治疗中；以及使用NK1受体拮抗剂制造用于预防和/或治疗阿片类止痛药物治疗中的呼吸抑制和耐受性的药物。本发明的制药配方包括一般式(I)的NK1拮抗剂、其药学上可接受的酸或碱盐、其立体化学异构体形式、其N-氧化物形式和其前药，其中所有取代基均如权利要求1所定义。本发明的制药组合物大大减少了与阿片类镇痛剂相关的许多不良副作用，特别是呼吸抑制和耐受性，从而增加了在疼痛治疗中阿片类药物的总耐受性。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110039827A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, m, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、G、m、n、p和q的值如规范中所述，可用作HDAC6抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。