ethyl 4-bromo-2-n-butoxyimino-acetoacetate | 151357-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-bromo-2-n-butoxyimino-acetoacetate
• 英文别名: ethyl 4-bromo-2-butoxyimino-3-oxobutanoate
• CAS: 151357-35-6
• 化学式: C₁₀H₁₆BrNO₄
• 分子量: 294.145
• InChiKey: CWSSUXOGJKCNLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2-n-butoxyimino-acetoacetate 在 硫脲 作用下， 生成 ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-n-butoxyimino-acetate
  参考文献：
  名称：

  Cephem derivatives

  摘要：

  所披露的是具有以下结构的头孢菌素化合物##STR1## 其中R.sub.1表示氢，可选择地取代的烷基，酰基，芳基磺酰基或烷基磺酰基，或者是已知的来自肽化学的氨基保护基团，R.sub.2表示氢或可选择地取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基烷基，酰基，芳基，芳基磺酰基，烷基磺酰基或杂环基团，R.sub.3表示氢，酯基或阳离子，R.sub.4表示氢，较低的烷氧基团或可转化为此基团的基团，X表示R或S构型的SO基团或SO.sub.2基团，A表示氢，可选择地取代的烷氧基或烯氧基团，卤素或基团--CH.sub.2 Y，其中Y代表氢，卤素或亲核化合物的基团，且R.sub.2 O基团位于同构体位置，这些化合物是具有非常强大的抗菌作用的有价值的化疗药剂，对革兰氏阳性和阴性细菌均具有作用，并对产青霉素酶的葡萄球菌表现出出乎意料的良好作用。

  公开号：

  US04399131A1
• 作为产物：
  描述：

  2-n-Butoximino-acetessigsaeureethylester 在 溴 作用下， 生成 ethyl 4-bromo-2-n-butoxyimino-acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Cephem derivatives

  摘要：

  所披露的是具有以下结构的头孢菌素化合物##STR1## 其中R.sub.1表示氢，可选择地取代的烷基，酰基，芳基磺酰基或烷基磺酰基，或者是已知的来自肽化学的氨基保护基团，R.sub.2表示氢或可选择地取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基烷基，酰基，芳基，芳基磺酰基，烷基磺酰基或杂环基团，R.sub.3表示氢，酯基或阳离子，R.sub.4表示氢，较低的烷氧基团或可转化为此基团的基团，X表示R或S构型的SO基团或SO.sub.2基团，A表示氢，可选择地取代的烷氧基或烯氧基团，卤素或基团--CH.sub.2 Y，其中Y代表氢，卤素或亲核化合物的基团，且R.sub.2 O基团位于同构体位置，这些化合物是具有非常强大的抗菌作用的有价值的化疗药剂，对革兰氏阳性和阴性细菌均具有作用，并对产青霉素酶的葡萄球菌表现出出乎意料的良好作用。

  公开号：

  US04399131A1