摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3-dimethyl-N-(2-methylpropyl)butanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-N-(2-methylpropyl)butanamide
英文别名
——
3,3-dimethyl-N-(2-methylpropyl)butanamide化学式
CAS
——
化学式
C10H21NO
mdl
MFCD02861064
分子量
171.28
InChiKey
OVHUEESPVMMLGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Modulators of muscarinic receptors
    申请人:Davies Robert
    公开号:US20070213315A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含此类调节剂的组合物,并使用这些方法治疗毒蕈碱受体介导的疾病。
  • Modulators of Muscarinic Receptors
    申请人:Davies Robert
    公开号:US20120196857A9
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物,并且提供了使用这些组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
  • Substituted 4-azaindoles and their use as GluN2B receptor modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10377753B2
    公开(公告)日:2019-08-13
    Substituted 4-azaindoles as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.
    取代的 4-氮杂吲哚作为 NR2B 受体配体。此类化合物可用于 NR2B 受体调节以及治疗由 NR2B 受体活性介导的疾病状态、紊乱和病症的药物组合物和方法中。
  • TLR7/8 antagonists and uses thereof
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10947213B1
    公开(公告)日:2021-03-16
    Compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable compositions thereof are useful as TLR7/8 antagonists.
    式 1 的化合物及其药学上可接受的组合物可用作 TLR7/8 拮抗剂。
  • EP3889146A1
    申请人:——
    公开号:EP3889146A1
    公开(公告)日:2021-10-06
查看更多