1-(4-Pentylphenyl)ethan-1-one oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Pentylphenyl)ethan-1-one oxime
• 英文别名: (NE)-N-[1-(4-pentylphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: WMBIDOSUXWMCSJ-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylbenzoyl)-8-aminoquinoline 、 1-(4-Pentylphenyl)ethan-1-one oxime 在 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 特戊酸钠 、 manganese(III) acetylacetonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到(E)-2'-(1-(hydroxyimino)ethyl)-3-methyl-5'-pentyl-N-(quinolin-8-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钴催化的未活化芳烃的需氧氧化C–H / C–H交叉偶联用于联芳烃的合成

  摘要：

  已经开发了一种温和有效的方案，可通过Co（OAc）2 ·4H 2 O催化从易于获得的苯甲酰胺和肟合成2,2'-双官能联芳基。首次通过双重螯合辅助的C–H / C–H结合催化​​Mn（acac）3成功地实现了包括Co（I）有氧氧化为Co（III）的催化循环。催化体系具有强大的反应活性，并能耐受大量敏感的官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02526

文献信息

• MOHR, K.;ZASCHKE, H.;WEISSFLOG, W., Z. CHEM., 1986, 26, N 2, 62-63
  作者：MOHR, K.、ZASCHKE, H.、WEISSFLOG, W.

  DOI：——

  日期：——