5-Thiophen-2-yl-2-o-tolylsulfanyl-thiazole | 917607-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Thiophen-2-yl-2-o-tolylsulfanyl-thiazole
• 英文别名: 2-(2-Methylphenyl)sulfanyl-5-thiophen-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 917607-36-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NS₃
• 分子量: 289.446
• InChiKey: IZIUSJKJWAKAOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Thiophen-2-yl-2-o-tolylsulfanyl-thiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Thiophen-2-yl-2-(toluene-2-sulfonyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Facile Generation of a Library of 5-Aryl-2-arylsulfonyl-1,3-thiazoles

  摘要：

  在氯仿中用五硫化磷/三乙胺处理 N,N-二甲胺基甲基芳基酮，可以直接得到 5-芳基噻唑，而且收率很高。5- 芳基-1,3-噻唑核在 2 位成功地进行了官能化，通过两个步骤，以平行方式得到了大量 5- 芳基-2-芳磺酰基-1,3-噻唑。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926243
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰基-N-(2-氧代-2-(噻吩-2-基)乙基)甲酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 5-Thiophen-2-yl-2-o-tolylsulfanyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Facile Generation of a Library of 5-Aryl-2-arylsulfonyl-1,3-thiazoles

  摘要：

  在氯仿中用五硫化磷/三乙胺处理 N,N-二甲胺基甲基芳基酮，可以直接得到 5-芳基噻唑，而且收率很高。5- 芳基-1,3-噻唑核在 2 位成功地进行了官能化，通过两个步骤，以平行方式得到了大量 5- 芳基-2-芳磺酰基-1,3-噻唑。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926243

文献信息

• Facile Generation of a Library of 5-Aryl-2-arylsulfonyl-1,3-thiazoles
  作者：Peter Sheldrake、Edward McDonald、Mizio Matteucci

  DOI：10.1055/s-2006-926243

  日期：——

  Treatment of N,N-diformylaminomethyl aryl ketones with phosphorus pentasulfide/triethylamine in chloroform gives 5-arylthiazoles directly in good yield. The 5-aryl-1,3-thiazole core has been successfully functionalised at the 2-position to yield, over two steps, a large array of 5-aryl-2-arylsulfonyl-1,3-thiazoles in a ­parallel fashion.

  在氯仿中用五硫化磷/三乙胺处理 N,N-二甲胺基甲基芳基酮，可以直接得到 5-芳基噻唑，而且收率很高。5- 芳基-1,3-噻唑核在 2 位成功地进行了官能化，通过两个步骤，以平行方式得到了大量 5- 芳基-2-芳磺酰基-1,3-噻唑。