作者:Michael R. Kilbourn、Robert A. Koeppe
DOI:10.1021/acschemneuro.8b00429
日期:2019.1.16
Positron emission tomography (PET) studies of the monoamine neurotransmitter systems in the human brain employ a variety of radiotracers targeting the many receptors, transporters, and enzymes present in monoaminergic neurons. One of these is the vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), the protein responsible for the energy-dependent accumulation of monoamines into synaptic vesicles. The development of
对人脑中单胺神经递质系统的正电子发射断层扫描(PET)研究采用了针对单胺能神经元中存在的许多受体,转运蛋白和酶的多种放射性示踪剂。其中之一是囊泡单胺转运蛋白2(VMAT2),该蛋白负责能量依赖的单胺积累到突触小泡中。VMAT2体内成像放射性示踪剂的开发是从具有良好药理活性代谢产物的特征明确的临床使用药物(丁苯那嗪)开始的故事:逐步代谢的代谢产物经过精制和修饰以提供碳11和氟-18个标记的VMAT2放射性示踪剂,现已用于人类PET研究神经退行性疾病和精神疾病。采用的设计方法,