2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-4-carbonitrile | 1257437-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)isonicotinonitrile
• CAS: 1257437-26-5
• 化学式: C₁₃H₇F₃N₂
• 分子量: 248.207
• InChiKey: HVWCYBGLWCNWNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-4-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氰基磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-[ethyl-(4-fluorophenyl)sulfonyl-amino]-N-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyridyl] methyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TRPA1 DE TYPE SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明公开了式(I)化合物。式(I)化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制TRPA1受体而缓解的病症。

  公开号：

  WO2014135617A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氰基吡啶 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以56%的产率得到2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R3、R4、R5和R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)化合物的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，有益。

  公开号：

  WO2014049047A1

文献信息

• Direct Arylation of Substituted Pyridines with Arylboronic Acids Catalyzed by Iron(II) Oxalate
  作者：Yibo Huang、Dan Guan、Liang Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201400528

  日期：2014.12

  The direct arylation of substituted pyridines with several arylboronic acids has been developed. This transformation could proceed readily at ambient temperature using inexpensive reagents: iron(II) oxalate as a catalyst, potassium persulfate as a co‐oxidant, which can afford the arylated products in mild to good yields. The mechanism is presumed to proceed through a nucleophilic radical addition to

  已经开发了取代的吡啶与几种芳基硼酸的直接芳基化。使用廉价的试剂：草酸亚铁（II）作为催化剂，过硫酸钾作为助氧化剂，可以在环境温度下轻松进行这种转化，从而可以提供中等收率到良好收率的芳基化产物。推测该机理是通过原位再氧化将亲核基团加到吡啶上进行的。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• Structure–Activity Relationship for the Picolinamide Antibacterials that Selectively Target <i>Clostridioides difficile</i>
  作者：Enrico Speri、Yuanyuan Qian、Jeshina Janardhanan、Cesar Masitas、Elena Lastochkin、Stefania De Benedetti、Man Wang、Valerie A. Schroeder、William R. Wolter、Allen G. Oliver、Jed F. Fisher、Shahriar Mobashery、Mayland Chang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00135

  日期：2021.6.10

  Clostridioides difficile is a leading health threat. This pathogen initiates intestinal infections during gut microbiota dysbiosis caused by oral administration of antibiotics. C. difficile is difficult to eradicate due to its ability to form spores, which are not susceptible to antibiotics. To address the urgent need for treating recurrent C. difficile infection, antibiotics that selectively target

  艰难梭菌是主要的健康威胁。这种病原体在由口服抗生素引起的肠道微生物群失调期间引发肠道感染。艰难梭菌难以根除，因为它能够形成对抗生素不敏感的孢子。为了解决治疗复发性艰难梭菌感染的迫切需求，需要选择性靶向艰难梭菌而不是常见肠道微生物群的抗生素。我们在本文中描述了对艰难梭菌表现出强效和选择性活性的吡啶酰胺类抗菌剂。108种异烟酰胺4类似物的构效关系研究了一种对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和艰难梭菌具有同等活性的化合物。引入以类似物87为例的吡啶酰胺核心导致对艰难梭菌的极好的效力和选择性。吡啶酰胺类选择性靶向艰难梭菌和预防肠道菌群失调的能力有望用于治疗复发性艰难梭菌感染。
• [EN] NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TRPA1 DE TYPE SULFONAMIDE
  申请人：PHARMESTE S R L IN LIQUIDATION

  公开号：WO2014135617A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The invention discloses compounds of Formula (I). The compounds of formula (I) are TRPA1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of TRPA1 receptors.

  本发明公开了式(I)化合物。式(I)化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制TRPA1受体而缓解的病症。
• Arylation of benzyl amines with aromatic nitriles
  作者：Yingjie Lei、Ju Yang、Rupeng Qi、Shan Wang、Rui Wang、Zhaoqing Xu

  DOI：10.1039/c8cc06408c

  日期：——

  In the past years, the activations of aromatic nitriles for radical arylations under photoirradiation have been developed. We here report the first example of radical arylations using aromatic nitriles without the assistance of photoirradiation. Importantly, with this method, the direct arylation of C(sp3)–H in benzyl amines provided a practical method for the synthesis of diarylmethylamines without

  在过去的几年中，已经开发了在光辐照下芳族腈用于自由基芳基化的活化。我们在此报告了在不借助光辐照的情况下使用芳族腈进行自由基芳基化的第一个例子。重要的是，采用这种方法，C（sp 3）–H在苄基胺中的直接芳基化为合成二芳基甲胺提供了一种实用的方法，而无需使用贵重的过渡金属催化剂。