1-(phenylsulfanyl)pentane-2,4-dione | 71996-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(phenylsulfanyl)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 1-Phenylthio-2,4-pentadion；1-(Phenylthio)pentane-2,4-dione；1-phenylsulfanylpentane-2,4-dione
• CAS: 71996-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: XONQJZYCHZILBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfanyl)pentane-2,4-dione 、 2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)aniline hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以391 mg的产率得到3-{2-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]hydrazinylidene}-1-(phenylsulfanyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION METHOD OF PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE

  摘要：

  本发明提供了一种在工业上具有优势的生产吡啶并酮化合物的方法。本发明涉及以下生产吡啶并酮化合物的方法：式（II）、（IIIa）、（IV）或（IV"）、式（IIIb）、（Vb）或（V"b)、式（VI）、（I）或（I"）。其中每个符号如规范中所述。

  公开号：

  WO2014129668A1
• 作为产物：
  描述：

  (苯基硫醇)乙酰氯 在 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(phenylsulfanyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION METHOD OF PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE

  摘要：

  本发明提供了一种在工业上具有优势的生产吡啶并酮化合物的方法。本发明涉及以下生产吡啶并酮化合物的方法：式（II）、（IIIa）、（IV）或（IV"）、式（IIIb）、（Vb）或（V"b)、式（VI）、（I）或（I"）。其中每个符号如规范中所述。

  公开号：

  WO2014129668A1

文献信息

• 6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080214520A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: Formula (I) where: R 6 is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e) and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：Formula (I)其中：R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群，其他取代基如规范中定义。
• 6-N-linked heterocycle-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07981882B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: Formula (I) where: R6 is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e) and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：式(I)其中：R6选择自(a、b、c、d、e)和其他取代基如规范中所定义。
• PRODUCTION METHOD OF PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160002209A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides an industrially advantageous method of producing a pyridazinone compound. The present invention relates to the following method of producing a pyridazinone compound: Formula (II), (IIIa), (IV) or (IV″), Formula (IIIb), (Vb) or (V″b), Formula (VI), (I) or (I″), wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种工业上有利的生产吡啶二酮类化合物的方法。本发明涉及以下生产吡啶二酮类化合物的方法：公式（II），（IIIa），（IV）或（IV″），公式（IIIb），（Vb）或（V″b），公式（VI），（I）或（I″），其中每个符号如说明书所述。
• Production method of pyridazinone compounds
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10174004B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides an industrially advantageous method of producing a pyridazinone compound. The present invention relates to the following method of producing a pyridazinone compound: Formula (II), (IIIa), (IV) or (IV″), Formula (IIIb), (Vb) or (V″b), Formula (VI), (I) or (I″), wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种具有工业优势的生产哒嗪酮化合物的方法。本发明涉及以下生产哒嗪酮化合物的方法：式(Ⅱ)、(Ⅲa)、(Ⅳ)或(Ⅳ″)，式(Ⅲb)、(Vb)或(V″b)，式(Ⅵ)、(Ⅰ)或(Ⅰ″)，其中各符号如说明书所述。
• Hiroi,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, p. 2338 - 2344
  作者：Hiroi,K. et al.

  DOI：——

  日期：——