(E)-4-[Benzyl-(2-chloro-2-phenylsulfanyl-acetyl)-amino]-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-2-enoic acid ethyl ester | 1026549-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-4-[Benzyl-(2-chloro-2-phenylsulfanyl-acetyl)-amino]-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-4-[benzyl-(2-chloro-2-phenylsulfanylacetyl)amino]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate
• CAS: 1026549-30-3
• 化学式: C₂₈H₃₈ClNO₄SSi
• 分子量: 548.219
• InChiKey: PVMRIRRBDIIXSD-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[Benzyl-(2-chloro-2-phenylsulfanyl-acetyl)-amino]-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到[(2S,3S,4R)-1-Benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-oxo-4-phenylsulfanyl-pyrrolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Parsons, Andrew F.; Taylor, Richard J. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1945 - 1952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (苯基硫醇)乙酰氯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-4-[Benzyl-(2-chloro-2-phenylsulfanyl-acetyl)-amino]-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Parsons, Andrew F.; Taylor, Richard J. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1945 - 1952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parsons, Andrew F.; Taylor, Richard J. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1945 - 1952
  作者：Parsons, Andrew F.、Taylor, Richard J. K.

  DOI：——

  日期：——