(S)-4-[(S)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-allyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 392250-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-[(S)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-allyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (4S)-4-[(1S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]prop-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 392250-81-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: UDCXDMCCUBPWRA-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(S)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-allyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 bis(cyclohexanyl)borane 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propanal
  参考文献：
  名称：

  细胞凋亡素的合成研究：C1-C21大环内酯片段的合成

  摘要：

  描述了细胞凋亡诱导大环内酯类抗生素细胞凋亡素（1）的C1-C21大环片段（2）的立体选择性和会聚性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01948-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethanol 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-4-[(S)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-allyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  细胞凋亡素的合成研究：C1-C21大环内酯片段的合成

  摘要：

  描述了细胞凋亡诱导大环内酯类抗生素细胞凋亡素（1）的C1-C21大环片段（2）的立体选择性和会聚性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01948-7

文献信息

• Synthetic studies on apoptolidin: synthesis of the C1–C21 macrolide fragment
  作者：Kazunobu Toshima、Tsuyoshi Arita、Koji Kato、Daisuke Tanaka、Shuichi Matsumura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01948-7

  日期：2001.12

  The stereoselective and convergent synthesis of the C1–C21 macrocyclic segment (2) of the apoptosis inducing macrolide antibiotic, apoptolidin (1), is described.

  描述了细胞凋亡诱导大环内酯类抗生素细胞凋亡素（1）的C1-C21大环片段（2）的立体选择性和会聚性。