n-butyl 2-hydroxy-5-methyl-4-methylene-5-hexenoate | 19353-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-butyl 2-hydroxy-5-methyl-4-methylene-5-hexenoate
• 英文别名: 5-Hexenoic acid, 2-hydroxy-5-methyl-4-methylene-, butyl ester；butyl 2-hydroxy-5-methyl-4-methylidenehex-5-enoate
• CAS: 19353-18-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: YGKMMYODMVLQOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 乙醛酸正丁酯 在 [(C₆H₁₀)(NCH(C₆H₂)(O)(tBu)2)2Cr]BF₄ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 n-butyl 2-hydroxy-5-methyl-4-methylene-5-hexenoate 、 (R)-(+)-butyl 4,5-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylate 、 (S)-(+)-butyl 4,5-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性（Salen）Chromium（III）配合物催化的Buta-1,3-二烯对映选择性[4 + 2]环加成至乙醛酸烷基酯

  摘要：

  丁-1,3-二烯（3），环己-1,3-二烯（5）和2,3-二甲基丁-1,3-二烯（6）的热和高压[4 + 2]环加成反应类型的烷基乙醛酸2（R ñ -Bu，我-Pr，吨-Bu），由铬复合物催化（R，R） - 1，从而导致相应的cycloadducts 4,7和8以相对高的对映选择性，进行了描述。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390058

文献信息

• Enantioselective [4+2] Cycloaddition of Buta-1,3-dienes to Alkyl Glyoxylates Catalyzed by the Chiral (Salen)Chromium(III) Complex
  作者：Piotr Kwiatkowski、Monika Asztemborska、Jean-Claude Caille、Janusz Jurczak

  DOI：10.1002/adsc.200390058

  日期：2003.4

  of buta-1,3-diene (3), cyclohexa-1,3-diene (5), and 2,3-dimethylbuta-1,3-diene (6) to alkyl glyoxylates of type 2 ( Rn-Bu, i-Pr, t-Bu), catalyzed by chromium complex (R,R)-1, leading to the corresponding cycloadducts 4, 7 and 8 with relatively high enantioselectivity, are described.

  丁-1,3-二烯（3），环己-1,3-二烯（5）和2,3-二甲基丁-1,3-二烯（6）的热和高压[4 + 2]环加成反应类型的烷基乙醛酸2（R ñ -Bu，我-Pr，吨-Bu），由铬复合物催化（R，R） - 1，从而导致相应的cycloadducts 4,7和8以相对高的对映选择性，进行了描述。