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Methyl 7-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 7-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
英文别名
——
Methyl 7-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate化学式
CAS
——
化学式
C25H28FNO4
mdl
——
分子量
425.5
InChiKey
BOCZYIUKFAQNLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    71.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Process and intermediates for the selective synthesis of Fluvastatin
    申请人:Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:EP1634870A1
    公开(公告)日:2006-03-15
    The invention relates to process for the selective preparation of 3-hydroxy-6-dialkoxyphosphoryl-5-oxo-hexanoic acid esters, comprising a first step, in which a methylphosphonic acid dialkylester is treated with a base, and a second step, in which the product of the primary reaction is reacted with an optionally 3-protected 3-hydroxy-1,5-pentanoic diacid ester.
    本发明涉及选择性制备 3-hydroxy-6-dialkoxyphosphoryl-5-oxo-hexanoic acid esters 的工艺,包括第一步,用碱处理甲基膦酸二烷基酯,以及第二步,将主反应产物与选择性 3 保护的 3-hydroxy-1,5-pentanoic diacid ester 反应。
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