1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-6-deoxy-6-tosyl-alpha-D-galactopyranose | 4478-43-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-6-deoxy-6-tosyl-alpha-D-galactopyranose
• 英文别名: (4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 4478-43-7
• 化学式: C₁₉H₂₆O₈S
• 分子量: 414.5
• InChiKey: CTGSZKNLORWSMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92°C(lit.)
• 沸点：
  513.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-6-deoxy-6-tosyl-alpha-D-galactopyranose 、 二乙醇胺 在 二乙醇胺 作用下， 以76的产率得到1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-bis-(2-hydroxyethyl)amino-6-deoxy-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  J. Pharm. Sci. 1989, 78, 918-921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diacetone galactose 以84的产率得到1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-6-deoxy-6-tosyl-alpha-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  J. Pharm. Sci. 1989, 78, 918-921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHOD OF PREPARATION OF α-GALACTOSYL CERAMIDES COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'&Agr;-GALACTOSYL CÉRAMIDES
  申请人：WITTYCELL

  公开号：WO2014067995A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to a method of preparation of α-galactosyl ceramides compounds of formula (I) comprising a step a) of glycosylation of a compound of formula (II) with a compound of formula (III).

  本发明涉及一种制备α-半乳糖基鞘氨醇化合物的方法，包括以下步骤：a)将式（II）化合物与式（III）化合物进行糖基化。
• EP2727929A1
  申请人：——

  公开号：EP2727929A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• METHOD OF PREPARATION OF ALPHA-GALACTOSYL CERAMIDES COMPOUNDS
  申请人：ABIVAX

  公开号：EP2920194B1

  公开（公告）日：2017-10-11
• METHOD OF PREPARATION OF ALPHA GALACTOSYL CERAMIDES COMPOUNDS
  申请人：WITTYCELL

  公开号：US20150291646A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to a method of preparation of α-galactosyl ceramides compounds of formula (I): comprising a step a) of glycosylation of a compound of formula (II): with a compound of formula (III):
• [EN] LYSOSOMAL TARGETING PROBES<br/>[FR] SONDES DE CIBLAGE LYSOSOMAL
  申请人：UNIV MICHIGAN TECH

  公开号：WO2014058535A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Described herein are compounds that may selectively stain lysosomes in cells, which may be used in methods of selectively staining and selectively detecting lysosomes in cells. The compounds are fluorescently labelled carbohydrates in which one or two monosaccharides selected from the group mannose, N- acetyl glucosamine, fucose, galactose and sialic acid are linked via a linker to a fluorescent probe such as rhodamine or cyanine or related probes.