methoxycarbonylformonitrile oxide | 75625-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methoxycarbonylformonitrile oxide
• 英文别名: Methoxy carbonyl formonitrile oxide；methyl 2-oxidoiminoacetate
• CAS: 75625-07-9
• 化学式: C₃H₃NO₃
• 分子量: 101.062
• InChiKey: TWDRJLQYWBVSAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxycarbonylformonitrile oxide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 3,4-bis(methoxycarbonyl)-1,2,5-oxadiazole N-oxide
  参考文献：
  名称：

  在中性和路易斯酸催化的条件下，缺电子的活化硝酸盐的稳定性。容易的亚硝酸盐与烯丙基醇的镁醇盐进行环加成反应，生成异恶唑烷和异恶唑啉

  摘要：

  Ñ甲氧基ñ - [双（甲氧基羰基）亚甲基]胺Ñ氧化物和Ñ甲氧基ñ - （甲氧基羰基）胺Ñ氧化物作为缺电子激活nitronates，显示特别高的反应性烯丙基醇的醇镁。根据烯丙基醇的取代方式，异恶唑烷或异恶唑啉以环加合物形式形成。当用催化量的三氟化硼醚化物处理后一种C-单取代的硝酸盐时，通过甲醇的β-消除反应平滑地生成相应的一氧化二氮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01902-9
• 作为产物：
  描述：

  Carbomethoxymethanenitronic acid methyl ester 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 methoxycarbonylformonitrile oxide
  参考文献：
  名称：

  在中性和路易斯酸催化的条件下，缺电子的活化硝酸盐的稳定性。容易的亚硝酸盐与烯丙基醇的镁醇盐进行环加成反应，生成异恶唑烷和异恶唑啉

  摘要：

  Ñ甲氧基ñ - [双（甲氧基羰基）亚甲基]胺Ñ氧化物和Ñ甲氧基ñ - （甲氧基羰基）胺Ñ氧化物作为缺电子激活nitronates，显示特别高的反应性烯丙基醇的醇镁。根据烯丙基醇的取代方式，异恶唑烷或异恶唑啉以环加合物形式形成。当用催化量的三氟化硼醚化物处理后一种C-单取代的硝酸盐时，通过甲醇的β-消除反应平滑地生成相应的一氧化二氮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01902-9

文献信息

• Reactions of sulfoxonium allylides with nitrile oxides and ring transformations of their reaction products
  作者：Y. Nakada、T. Hata、C. Tamura、T. Iwaoka、M. Kondo、J. Ide

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80129-3

  日期：1981.1

  Reactions of allylides () with nitrile oxides () afforded furanylglyoxylate oxime () and 6H-l,2-oxazine (). Ring transformations of and gave and pyrrolinone (), respectively.

  烯丙基化物（）与一氧化二氮（）的反应，生成呋喃基乙醛酸肟（）和6H- 1,2-恶嗪（）。环转换和放弃和吡咯啉（），分别。
• BOLESOV, I. G.;IGNATCHENKO, A. V.;BOVIN, N. V.;PRUDCHENKO, I. A.;SURMINA,+, ZH. ORGAN. XIMII, 36,(1990) N, S. 102-119
  作者：BOLESOV, I. G.、IGNATCHENKO, A. V.、BOVIN, N. V.、PRUDCHENKO, I. A.、SURMINA,+

  DOI：——

  日期：——
• NAKADA Y.; NATA T.; TAMURA C.; IWAOKA T.; KONDO M.; IDE J., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 5, 473-476
  作者：NAKADA Y.、 NATA T.、 TAMURA C.、 IWAOKA T.、 KONDO M.、 IDE J.

  DOI：——

  日期：——