4-n-hexyl-1,3-dithiol-2-one | 73872-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-n-hexyl-1,3-dithiol-2-one
• 英文别名: 4-Hexyl-[1,3]dithiol-2-one；4-hexyl-1,3-dithiol-2-one
• CAS: 73872-23-8
• 化学式: C₉H₁₄OS₂
• 分子量: 202.342
• InChiKey: WRXLKIMXKQYDRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-octene 在 吡啶 、 碘 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-n-hexyl-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of 1,3-dithiol-2-ones and 1,3-dithiol-2-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a008

文献信息

• A novel synthesis of 13-dithiol-2-ones from S-propargyl dithiocarbonates
  作者：Jean Boivin、Eric Henriet、Catherine Tailhan、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73556-8

  日期：1993.4

  Upon heating in chlorobenzene in the presence of a carboxylic acid, propargylic xanthates 1b-h give the corresponding 1,3-dithiol-2-ones 10 b-h and/or 11 b-h, the former being easily isomerised to the latter with hot trifluoroacetic acid.
• HALEY N. F.; FICHTNER M. W., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 15, 2959-2962
  作者：HALEY N. F.、 FICHTNER M. W.

  DOI：——

  日期：——
• DHINDSA, AJAIB S.;BRYCE, MARTIN R.;PETTY, MICHAEL C.;KOBAYASHI, KEIJI;TUK+, SYNTH. METALS, 31,(1989) N, C. 379-387
  作者：DHINDSA, AJAIB S.、BRYCE, MARTIN R.、PETTY, MICHAEL C.、KOBAYASHI, KEIJI、TUK+

  DOI：——

  日期：——