2-amino-3-ethoxycarbonyl-4-(2,6-dichlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]pyran | 304433-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-ethoxycarbonyl-4-(2,6-dichlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]pyran
• 英文别名: ethyl 2-amino-4-(2,6-dichlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate；ethyl 2-amino-4-(2,6-dichlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydro-4H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 304433-17-8
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂NO₄
• 分子量: 410.297
• InChiKey: VWNQWGYOXPKGQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-ethoxycarbonyl-4-(2,6-dichlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]pyran 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到5-(2,6-dichlorophenyl)-2,8,8-trimethyl-7,9-dihydro-5H-chromeno[2,3-d][1,3]oxazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Convenient selective synthesis of 5,7,8,9-tetrahydro-4H,6H-chromeno[2,3-d][1,3]oxazin-4-ones

  摘要：

  开发了一种合成 5,7,8,9-四氢-4H,6H-色烯并[2,3-d][1,3]恶嗪-4-酮的方法。该方法包括用乙酸酐对取代的 2-氨基-4-芳基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-苯并吡喃-3-羧酸乙酯进行酸催化酰化。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0037-z
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 氰乙酸乙酯 在 copper-[2-({3-[(2-aminoethyl)thio]propyl}thio)ethyl]amine complex supported on NaY nanozeolite nanocatalyst 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到2-amino-3-ethoxycarbonyl-4-(2,6-dichlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  固定在纳米 NaY 沸石上的铜-胺络合物作为可回收的纳米催化剂用于环境友好地合成 2-氨基-4H-色烯

  摘要：

  通过用 3-氯丙基三甲氧基硅烷 (CPTMS) 和 [2-({3-[(2-氨基乙基)硫代]丙基}硫代)乙基]胺对纳米 NaY 沸石进行后改性制备纳米 NaY 沸石负载的铜-胺络合物然后与Cu（I）离子配位。各种技术，如傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、X 射线粉末衍射 (XRD)、动态光散射 (DLS)、热重分析 (TGA)、差热分析 (DTA)、扫描电子显微照片 (SEM)、透射电子显微镜 （TEM)、Brunauer-Emmett-Teller (BET)、t-plot、能量色散光谱 (EDS)、电感耦合等离子体 (ICP) 和元素分析用于表征合成催化剂的结构。合成的纳米样品的催化活性在 2-氨基-4 H的三组分合成中进行了评估-色烯衍生物，在绿色条件下产生高反应产率和短反应时间。催化剂通过过滤分离，可重复使用至少七次连续运行而不会显着损失催化活性。沸石表面负载的 [2-({3-[(

  DOI：

  10.1002/aoc.6886

文献信息

• Practical and efficient synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyran using caffeine supported on silica as an ionic liquid solid acid catalyst
  作者：Mohammad Bakherad、Ali Keivanloo、Elmira Moradian、Amir H. Amin、Rahele Doosti、Mahsa Armaghan

  DOI：10.1007/s13738-018-1468-y

  日期：2018.12

  The catalyst prepared was then characterized by the FT-IR spectroscopy, TGA, EDX, and SEM techniques. It was found that this heterogeneous catalyst was a highly efficient one for the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans in good-to-high yields, and could be recovered by a simple filtration of the reaction solution and reused for five consecutive runs. The attractive features of this method are simple

  新型催化剂二氧化硅-咖啡因硫酸氢盐[SiO 2 -caff。] HSO 4可以方便地由市售的3-氯丙基三乙氧基硅烷固定在二氧化硅上，然后与咖啡因反应制得。然后通过FT-IR光谱，TGA，EDX和SEM技术表征制备的催化剂。发现该非均相催化剂是用于以高至高收率合成四氢苯并[ b ]吡喃的高效催化剂，并且可以通过简单过滤反应溶液进行回收并将其重复使用五次。该方法的吸引人的特征是操作简单，反应干净，后处理容易，使用可重复使用的催化剂以及进行多组分反应。
• Convenient selective synthesis of 5,7,8,9-tetrahydro-4H,6H-chromeno[2,3-d][1,3]oxazin-4-ones
  作者：Yu. M. Litvinov、A. M. Shestopalov

  DOI：10.1007/s11172-010-0037-z

  日期：2009.2

  A method for the synthesis of 5,7,8,9-tetrahydro-4H,6H-chromeno[2,3-d][1,3]oxazin-4-ones was developed. The method involves acid-catalyzed acylation of substituted ethyl 2-amino-4-aryl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylates with acetic anhydride.

  开发了一种合成 5,7,8,9-四氢-4H,6H-色烯并[2,3-d][1,3]恶嗪-4-酮的方法。该方法包括用乙酸酐对取代的 2-氨基-4-芳基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-苯并吡喃-3-羧酸乙酯进行酸催化酰化。
• Copper‐amine complex immobilized on nano NaY zeolite as a recyclable nanocatalyst for the environmentally friendly synthesis of 2‐amino‐4 <i>H</i> ‐chromenes
  作者：Mohammadreza Azizi Amiri、Ghasem Firouzzadeh Pasha、Mahmood Tajbakhsh、Sakineh Asghari

  DOI：10.1002/aoc.6886

  日期：2022.12

  catalytic activity of the synthesized nano-sample was evaluated in a three-component synthesis of 2-amino-4H-chromene derivatives, which resulted in high reaction yields and short reaction times under green conditions. The catalyst is separated by filtration and can be reused for at least seven consecutive runs without significant loss of catalytic activity. The nature of the supported [2-(3-[(2-ami

  通过用 3-氯丙基三甲氧基硅烷 (CPTMS) 和 [2-(3-[(2-氨基乙基)硫代]丙基}硫代)乙基]胺对纳米 NaY 沸石进行后改性制备纳米 NaY 沸石负载的铜-胺络合物然后与Cu（I）离子配位。各种技术，如傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、X 射线粉末衍射 (XRD)、动态光散射 (DLS)、热重分析 (TGA)、差热分析 (DTA)、扫描电子显微照片 (SEM)、透射电子显微镜 （TEM)、Brunauer-Emmett-Teller (BET)、t-plot、能量色散光谱 (EDS)、电感耦合等离子体 (ICP) 和元素分析用于表征合成催化剂的结构。合成的纳米样品的催化活性在 2-氨基-4 H的三组分合成中进行了评估-色烯衍生物，在绿色条件下产生高反应产率和短反应时间。催化剂通过过滤分离，可重复使用至少七次连续运行而不会显着损失催化活性。沸石表面负载的 [2-(3-[(