2-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-2-methyl-propan-1-ol | 25452-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-2-methyl-propan-1-ol
• 英文别名: 2-[(2,4-Dimethoxybenzyl)amino]-2-methylpropan-1-ol；2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 25452-32-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• mdl: MFCD07407287
• 分子量: 239.315
• InChiKey: VPOSPMLMNYGJRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-2-methyl-propan-1-ol 、 4-氯苯硼酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于吗啉的芳基磺酰胺作为N​​a v 1.7抑制剂的发现

  摘要：

  用弱碱性吗啉核心取代苯磺酰胺Na v 1.7铅抑制剂1中的哌啶环导致Na v 1.7抑制活性显着降低，但该活性通过缩短从亚甲氧基到氧的键合而得以恢复。这些努力导致了一系列基于吗啉的芳基磺酰胺类药物作为亚型选择性Na v 1.7抑制剂。该报告描述了这些类似物的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.035
• 作为产物：
  描述：

  2-{[1-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-2-methyl-propan-1-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-取代的-2-氨基-2-甲基-1-丙醇作为潜在的抗肿瘤药

  摘要：

  已经制备了27种2-氨基-2-甲基-1-丙醇的席夫碱衍生物，并进行了抗肿瘤试验。通过还原上述席夫碱，制备了十三种N-取代的-2-氨基-2-甲基-1-丙醇。这些也被提交用于抗肿瘤测试。

  DOI：

  10.1002/jps.2600580630

文献信息

• N-Substituted-2-amino-2-methyl-1-propanols as Potential Antitumor Agents
  作者：John H. Billman、Fred Koehler、Ralph May

  DOI：10.1002/jps.2600580630

  日期：1969.6

  Twenty-seven Schiff-base derivatives of 2-amino-2-methyl-1-propanol have been prepared and submitted for antitumor testing. Thirteen N -substituted-2-amino-2-methyl-1-propanols were prepared by the reduction of the above Schiff bases. These also were submitted for antitumor testing.

  已经制备了27种2-氨基-2-甲基-1-丙醇的席夫碱衍生物，并进行了抗肿瘤试验。通过还原上述席夫碱，制备了十三种N-取代的-2-氨基-2-甲基-1-丙醇。这些也被提交用于抗肿瘤测试。
• Discovery of morpholine-based aryl sulfonamides as Na v 1.7 inhibitors
  作者：Yong-Jin Wu、Jason Guernon、Andrea McClure、Brian Venables、Ramkumar Rajamani、Kevin J. Robbins、Ronald J. Knox、Michele Matchett、Rick L. Pieschl、James Herrington、Linda J. Bristow、Nicholas A. Meanwell、Richard Olson、Lorin A. Thompson、Carolyn Dzierba

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.01.035

  日期：2018.3

  significant reduction in Nav1.7 inhibitory activity, but the activity was restored by shortening the linkage from methyleneoxy to oxygen. These efforts led to a series of morpholine-based aryl sulfonamides as isoform-selective Nav1.7 inhibitors. This report describes the synthesis and SAR of these analogs.

  用弱碱性吗啉核心取代苯磺酰胺Na v 1.7铅抑制剂1中的哌啶环导致Na v 1.7抑制活性显着降低，但该活性通过缩短从亚甲氧基到氧的键合而得以恢复。这些努力导致了一系列基于吗啉的芳基磺酰胺类药物作为亚型选择性Na v 1.7抑制剂。该报告描述了这些类似物的合成和SAR。