(3-Oxo-3-phenyl-propylamino)-acetic acid benzyl ester | 178976-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-Oxo-3-phenyl-propylamino)-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 2-[(3-oxo-3-phenylpropyl)amino]acetate
• CAS: 178976-40-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: ZMMXFRJFIPPZJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Oxo-3-phenyl-propylamino)-acetic acid benzyl ester 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-benzoylethyl)-N-tosylglycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chiral auxiliary 1,3:4,6-di-O-benzylidene-2,5-dideoxy-2,5-imino-D-iditol

  摘要：

  L-Mannitol 5, the precursor of the the C-2-symmetrical auxiliary 3B, was prepared in high yield by heterogeneous reduction of L-mannonic-gamma-lactone 4. The auxiliary 3B could be used for stereoselective photochemical synthesis of the L-proline derivative 2B. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00137-1
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸苄酯盐酸盐 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(3-Oxo-3-phenyl-propylamino)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chiral auxiliary 1,3:4,6-di-O-benzylidene-2,5-dideoxy-2,5-imino-D-iditol

  摘要：

  L-Mannitol 5, the precursor of the the C-2-symmetrical auxiliary 3B, was prepared in high yield by heterogeneous reduction of L-mannonic-gamma-lactone 4. The auxiliary 3B could be used for stereoselective photochemical synthesis of the L-proline derivative 2B. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00137-1

文献信息

• Synthesis of the chiral auxiliary 1,3:4,6-di-O-benzylidene-2,5-dideoxy-2,5-imino-D-iditol
  作者：Bernd Giese、Stephan N. Müller、Caroline Wyss、Hans Steiner

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00137-1

  日期：1996.5

  L-Mannitol 5, the precursor of the the C-2-symmetrical auxiliary 3B, was prepared in high yield by heterogeneous reduction of L-mannonic-gamma-lactone 4. The auxiliary 3B could be used for stereoselective photochemical synthesis of the L-proline derivative 2B. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd