5-Hydroxy-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic Acid | 97326-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic Acid
• CAS: 97326-38-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: UTIHNMCZTVCQCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic Acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Pyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物： 其中X是键或CH2； R从以下组中选择： R1和R2分别独立地从CH和N组中选择； R3是H或CH3； R4是H或CH3； L从以下组中选择：—O(CH2)3—、—C(O)NH(CH2)2—、—CH2C(O)NH(CH2)2—、—(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)3NH—、(CH2)2OCH2—、—(CH2)4—、—(CH2)2NHCH2—、—(CH2)3O—和—CH2O(CH2)2—； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是自体脂肪酶抑制剂。

  公开号：

  US20140200231A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-5-羟基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以89%的产率得到5-Hydroxy-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Pyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物： 其中X是键或CH2； R从以下组中选择： R1和R2分别独立地从CH和N组中选择； R3是H或CH3； R4是H或CH3； L从以下组中选择：—O(CH2)3—、—C(O)NH(CH2)2—、—CH2C(O)NH(CH2)2—、—(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)3NH—、(CH2)2OCH2—、—(CH2)4—、—(CH2)2NHCH2—、—(CH2)3O—和—CH2O(CH2)2—； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是自体脂肪酶抑制剂。

  公开号：

  US20140200231A1

文献信息

• Annulated 1,2,3-triazoles.<b>3</b>. Synthesis of 1,2,3-triazolo[4,5-<i>b</i>][1,5]benzoxazepin-10(9<i>H</i>)-ones and 10-(4-substituted-1-piperazinyl)-1,2,3-triazolo[4,5-<i>b</i>][1,5]benzoxazepines
  作者：Flemming E. Nielsen、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1002/jhet.5570220645

  日期：1985.11

  10-(4-Substituted-1-piperazinyl)-1,2,3-triazolo[4,5-b][1,5]benzoxazepines 11 were prepared in a three-step synthesis starting from easily available 5-chloro-1,2,3-triazole-4-carbonyl chlorides 7 by titanium tetrachloride catalyzed condensation of N-(substituted)piperazines with 1,2,3-triazolo[4,5-b][1,5]benzoxazepin-10(9H)-ones 10 formed by ring closure of the intermediate amides 9. Although lactams

  10-（4-取代的-1-哌嗪基）-1,2,3-三唑并[4,5-B] [1,5] benzoxazep​​ines 11在三步合成方法制备从容易获得5-氯1开始N-（取代的）哌嗪与1,2,3-三唑并[4,5-b] [1,5]苯并]嗪-10（9H）的四氯化钛催化的1,2,3-三唑-4-羰基氯化物7 -酮10通过中间酰胺的环闭合形成9。尽管内酰胺10是作为在80℃下环化的唯一产物而获得的，但是除了在150℃下从9c形成10c外，还形成了意外的副产物13和14。11j中的4-甲氧基苄基通过TFA中的溶剂分解很容易去除。测试了化合物11d-f和11i的精神活性。
• Bicyclic pyrimidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08969555B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  The present invention provides compounds of the Formula I: wherein X is a bond or CH2; R is selected from the group consisting of R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of CH and N; R3 is H or CH3; R4 is H or CH3; L is selected from the group consisting of —O(CH2)3—, —C(O)NH(CH2)2—, —CH2C(O)NH(CH2)2—, —(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—, —(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—, —(CH2)3NH—, (CH2)2OCH2—, —(CH2)4—, —(CH2)2NHCH2—, —(CH2)3O—, and —CH2O(CH2)2—; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of this invention are autotaxin inhibitors.

  本发明提供了公式I的化合物：其中X为键或CH2；R选自以下组：R1和R2各自独立地选自CH和N；R3为H或CH3；R4为H或CH3；L选自以下组：—O(CH2)3—、—C(O)NH(CH2)2—、—CH2C(O)NH(CH2)2—、—(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)3NH—、(CH2)2OCH2—、—(CH2)4—、—(CH2)2NHCH2—、—(CH2)3O—和—CH2O(CH2)2—；或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自动脂肪酸酰肽酶抑制剂。
• NIELSEN, F. E.;PEDERSEN, E. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1693-1701
  作者：NIELSEN, F. E.、PEDERSEN, E. B.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDO- OR PYRROLO-FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AUTOTAXIN INHIBITORS FOR TREATING PAIN
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2943494A1

  公开（公告）日：2015-11-18
• US8969555B2
  申请人：——

  公开号：US8969555B2

  公开（公告）日：2015-03-03