(1R,2R,8S)-1-(hydroxymethyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,5,6,7,8-hexahydropyrrolizin-3-one | 916312-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,8S)-1-(hydroxymethyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,5,6,7,8-hexahydropyrrolizin-3-one
• CAS: 916312-91-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄S
• 分子量: 309.386
• InChiKey: XDGOBOJKTKTMEM-MELADBBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,8S)-1-(hydroxymethyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,5,6,7,8-hexahydropyrrolizin-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 颈花脒
  参考文献：
  名称：

  钯催化分子内烯丙基化立体选择性合成 (-)-Trachelanthamidine

  摘要：

  已经开发了 (-)-trachelanthamidine 的立体选择性合成，采用钯催化的环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949605
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R,2R,8S)-1-(hydroxymethyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,5,6,7,8-hexahydropyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化分子内烯丙基化立体选择性合成 (-)-Trachelanthamidine

  摘要：

  已经开发了 (-)-trachelanthamidine 的立体选择性合成，采用钯催化的环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949605

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (-)-Trachelanthamidine via Palladium-Catalysed Intramolecular Allylation
  作者：Donald Craig、Christopher Hyland、Simon Ward

  DOI：10.1055/s-2006-949605

  日期：2006.8

  A stereoselective synthesis of (-)-trachelanthamidine has been developed, employing a palladium-catalysed cyclisation as the key step.

  已经开发了 (-)-trachelanthamidine 的立体选择性合成，采用钯催化的环化作为关键步骤。