5-[(E)-2-(2,6-dichlorophenyl)ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole | 1205553-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(E)-2-(2,6-dichlorophenyl)ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole
• CAS: 1205553-61-2
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 299.113
• InChiKey: MIYOCDWOTNTJSP-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(E)-2-(2,6-dichlorophenyl)ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole 、 乙酰丙酮 生成 3-[1-(2,6-Dichloro-phenyl)-2-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-ethyl]-pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  RAO, C. JANAKIRAMA;REDDY, K. MALLA;MURTHY, A. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 11, 997-998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 2,6-二氯苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-[(E)-2-(2,6-dichlorophenyl)ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃向4-硝基-5-苯乙烯基恶唑的催化不对称共轭加成反应

  摘要：

  硝基与硝基：在标题为催化不对称转化中，使用4‐Nitro‐5‐styrylisoxazoles作为掩蔽的α，β‐不饱和羧酸。4-硝基异恶唑核心充当共轭烯烃的活化剂和潜在的羧酸盐官能团。反应在室温下以5摩尔％的现成相转移催化剂进行，反应具有非对映选择性和对映选择性（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200905018

文献信息

• Facile synthesis, antimicrobial, and anti‐inflammatory activities of novel isoxazolyl imidazo[1,2‐ <i>b</i> ]isoxazoles
  作者：Saini Rama Krishna、Dharavath Nagaraju、Malladi Srinivas Reddy、Eligeti Rajanarendar

  DOI：10.1002/jhet.4473

  日期：2022.8

  A copper iodide promoted cyclization for the synthesis of isoxazolyl imidazo[1,2-b]isoxazoles 3 in a one-pot procedure has been investigated by interaction of 3-aminoisoxazole 1 with nitrostyrylisoxazoles 2 under aerial oxidation condition. The newly synthesized compounds 3a–l were screened for their in vitro antimicrobial and anti-inflammatory activities.

  通过 3-氨基异恶唑1与硝基苯乙烯基异恶唑2在空气氧化条件下的相互作用，研究了一锅法合成异恶唑基咪唑并[1,2- b ] 异恶唑3的碘化铜促进环化反应。筛选了新合成的化合物3a-l的体外抗菌和抗炎活性。
• REDDI, K. MALLA;RAO, C. JANAKIRAMA;MURTHY, A. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 2, 212-213
  作者：REDDI, K. MALLA、RAO, C. JANAKIRAMA、MURTHY, A. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——
• REDDI, K. MALLA;RAO, C. JANAKIRAMA;MURTHY, A. KRISHNA, J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 3, 219-221
  作者：REDDI, K. MALLA、RAO, C. JANAKIRAMA、MURTHY, A. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Asymmetric Conjugate Addition of Nitroalkanes to 4-Nitro-5-styrylisoxazoles
  作者：Andrea Baschieri、Luca Bernardi、Alfredo Ricci、Surisetti Suresh、Mauro F. A. Adamo

  DOI：10.1002/anie.200905018

  日期：2009.11.23

  Nitro versus nitro: 4‐Nitro‐5‐styrylisoxazoles were used as masked α,β‐unsaturated carboxylic acids in the titled catalytic asymmetric transformation. The 4‐nitroisoxazole core acts as an activator of the conjugated alkene and a latent carboxylate functionality. The reaction proceeded with 5 mol % of a readily prepared phase‐transfer catalyst at room temperature with remarkable diastereo‐ and enantioselectivity

  硝基与硝基：在标题为催化不对称转化中，使用4‐Nitro‐5‐styrylisoxazoles作为掩蔽的α，β‐不饱和羧酸。4-硝基异恶唑核心充当共轭烯烃的活化剂和潜在的羧酸盐官能团。反应在室温下以5摩尔％的现成相转移催化剂进行，反应具有非对映选择性和对映选择性（参见方案）。
• RAO, C. JANAKIRAMA;REDDY, K. MALLA;MURTHY, A. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 11, 997-998
  作者：RAO, C. JANAKIRAMA、REDDY, K. MALLA、MURTHY, A. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——