5-[(E)-2-(2,6-Dichloro-phenyl)-vinyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole | 81282-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(E)-2-(2,6-Dichloro-phenyl)-vinyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole
• 英文别名: 5-[2-(2,6-Dichlorophenyl)ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole
• CAS: 81282-94-2
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 299.113
• InChiKey: MIYOCDWOTNTJSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(E)-2-(2,6-Dichloro-phenyl)-vinyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole 在 三乙胺 、 硫酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-[2-(2,6-Dichloro-phenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Reddi, K. Malla; Rao, C. Janakirama; Murthy, A. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 212 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 2,6-二氯苯甲醛 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 反应 0.2h， 以90%的产率得到5-[(E)-2-(2,6-Dichloro-phenyl)-vinyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种快速高效的方法，使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂，合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。

  摘要：

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.833

文献信息

• Rajanarendar; Murthy, K. Rama; Shaik, Firoz Pasha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 4, p. 587 - 592
  作者：Rajanarendar、Murthy, K. Rama、Shaik, Firoz Pasha、Reddy, M. Nagi

  DOI：——

  日期：——
• Reddi; Rao, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 3, p. 219 - 221
  作者：Reddi、Rao

  DOI：——

  日期：——
• Multi-component synthesis of methylene bis isoxazolo[4,5-b]-pyridine-N-oxides
  作者：E. Rajanarendar、M. Nagi Reddy、K. Rama Murthy

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.03.014

  日期：2010.8

  A three component one-pot protocol was investigated for the synthesis of methylene bis isoxazolo[4,5-b]-pyridine-N-oxides from commercially available materials. (C) 2010 E. Rajanarendar. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• Rao, C. Janakirama; Reddy, K. Malla; Murthy, A. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 997 - 998
  作者：Rao, C. Janakirama、Reddy, K. Malla、Murthy, A. Krishna

  DOI：——

  日期：——