1-(2-Desoxy-3-chlor-β-D-ribofuranosyl)-uracil | 55207-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(2-Desoxy-3-chlor-β-D-ribofuranosyl)-uracil
• 英文别名: 3'-Chloro-2',3'-dideoxyuridine；1-[(2R,4S,5R)-4-chloro-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 55207-78-8
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 246.65
• InChiKey: RGMDYMYYGCBVFO-SHYZEUOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-脱氧尿苷 、 、 、 1-(2-Desoxy-3-chlor-β-D-ribofuranosyl)-uracil 、 叠氮化锂 在 5-Chloromercuri-2'-deoxyuridine 、 title compound 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 乙去氧尿啶 、
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic nucleosides

  摘要：

  本文介绍了几种新型的3-叠氮基-2,3-二去氧-β-D-鼠李糖-戊糖衍生物，这些衍生物是取代嘧啶酮的抗逆转录病毒，特别是抗艾滋病活性。

  公开号：

  US05064946A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3'-Anhydro-1-(2-desoxy-5-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-uracil 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-Desoxy-3-chlor-β-D-ribofuranosyl)-uracil
  参考文献：
  名称：

  Joecks, A.; Koeppel, H.; Schleinitz, K. D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 881 - 892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5064946A
  申请人：——

  公开号：US5064946A

  公开（公告）日：1991-11-12
• Joecks, A.; Koeppel, H.; Schleinitz, K. D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 881 - 892
  作者：Joecks, A.、Koeppel, H.、Schleinitz, K. D.、Cech, D.

  DOI：——

  日期：——
• Therapeutic nucleosides
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05064946A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Several novel 3-azido-2,3-dideoxy-.beta.-D-erythro-pentofuranosyl derivatives of substituted pyrimidinones having antiretroviral, especially anti-AIDS, activity are described.

  本文介绍了几种新型的3-叠氮基-2,3-二去氧-β-D-鼠李糖-戊糖衍生物，这些衍生物是取代嘧啶酮的抗逆转录病毒，特别是抗艾滋病活性。