tert-butyl ((1S)-2-hydroxy-1-{3-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzyl}ethyl)carbamate | 1430058-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1S)-2-hydroxy-1-{3-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzyl}ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1430058-45-9
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃Si
• 分子量: 347.53
• InChiKey: BUTYRXPPHNBXFU-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1S)-2-hydroxy-1-{3-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzyl}ethyl)carbamate 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-((2S)-2-(5-bromo-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-{3-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}propyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(3-iodophenyl)propanoic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 tert-butyl ((1S)-2-hydroxy-1-{3-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzyl}ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1

文献信息

• Isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives as Akt inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08895571B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，并且在治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病方面是有用的。
• ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20130096144A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。