N-(2-吗啉-4-基乙基)-5-丙基-6-[[4-[2-(2H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]吡唑并[5,1-b]嘧啶-7-胺 | 151327-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-吗啉-4-基乙基)-5-丙基-6-[[4-[2-(2H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]吡唑并[5,1-b]嘧啶-7-胺
• 英文名称: 7-[(N-Morpholinoethyl)amino]-5-propyl 6-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-methyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: Pyrazolo(1,5-a)pyrimidin-7-amine, N-(2-(4-morpholinyl)ethyl)-5-propyl-6-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)(1,1'-biphenyl)-4-yl)methyl)-；N-(2-morpholin-4-ylethyl)-5-propyl-6-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 151327-04-7
• 化学式: C₂₉H₃₃N₉O
• 分子量: 523.641
• InChiKey: TVDFPRLEYPSLOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Chloro 6-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-5-propylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(2-吗啉-4-基乙基)-5-丙基-6-[[4-[2-(2H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]吡唑并[5,1-b]嘧啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidines which are angiotensin II receptor antagonists and

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的衍生物及其互变异构体形式，以及它们的加合物盐，在治疗学中的应用，特别是用于治疗心血管疾病，尤其是用于治疗高血压、心脏衰竭和动脉壁疾病。

  公开号：

  US05231094A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidine derivatives which are angiotensin II receptor
  申请人：Laboratoires UPSA

  公开号：US05389632A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  The present invention relates to the derivatives of the formula ##STR1## and their tautomeric forms, as well as their addition salts, and to their use in therapeutics, especially for the treatment and prevention of cardiovascular diseases and in particular for the treatment of hypertension, cardiac insufficiency and diseases of the arterial wall, especially atherosclerosis.

  本发明涉及公式##STR1##的衍生物及其互变异构体形式，以及它们的加合盐，并且涉及它们在治疗学中的应用，特别是用于治疗和预防心血管疾病，尤其是用于治疗高血压、心脏功能不全和动脉壁疾病，特别是动脉粥样硬化的治疗。
• US5231094A
  申请人：——

  公开号：US5231094A

  公开（公告）日：1993-07-27
• US5389632A
  申请人：——

  公开号：US5389632A

  公开（公告）日：1995-02-14
• Triazolopyrimidines which are angiotensin II receptor antagonists and
  申请人：Societe Anonyme: Laboratoires UPSA

  公开号：US05231094A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  The present invention relates to the derivatives of the formula ##STR1## and their tautomeric forms, as well as their addition salts, and to their use in therapeutics, especially for the treatment of cardiovascular diseases and in particular for the treatment of hypertension, cardiac insufficiency and diseases of the arterial wall.

  本发明涉及公式##STR1##的衍生物及其互变异构体形式，以及它们的加合物盐，在治疗学中的应用，特别是用于治疗心血管疾病，尤其是用于治疗高血压、心脏衰竭和动脉壁疾病。