4-Bromo-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one | 134446-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4-Bromo-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one
• 英文别名: 4-Bromo-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-one；4-bromo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-one
• CAS: 134446-21-2
• 化学式: C₁₄H₉BrO₂
• 分子量: 289.128
• InChiKey: CWBDPVASIKERQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 ethyl 11-[2-(dimethylamino)ethylsulfanyl]-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新系列的抗过敏药。二。新的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷羧酸衍生物的合成及活性。

  摘要：

  开发了制备多功能的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷的新方法。确定了有希望的口服活性抗过敏药KW-4994（1）的结构要求。C-2处的羧基对于增强1的抗过敏活性至关重要。在C-9处引入1的溴原子可以延长亲本的作用时间。在1的衍生物之一中观察到抗血小板活性，这是该系列化合物的新药理特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2729
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,2-[(2-溴苯氧基)甲基]- 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 4-Bromo-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  新系列的抗过敏药。二。新的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷羧酸衍生物的合成及活性。

  摘要：

  开发了制备多功能的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷的新方法。确定了有希望的口服活性抗过敏药KW-4994（1）的结构要求。C-2处的羧基对于增强1的抗过敏活性至关重要。在C-9处引入1的溴原子可以延长亲本的作用时间。在1的衍生物之一中观察到抗血小板活性，这是该系列化合物的新药理特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2729

文献信息

• Agents for potentiating the effects of antitumor agents and combating
  申请人：Burroughs-Wellcome Co.

  公开号：US05395610A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  Potentiating agents which enhance the efficacy of antineoplastic agents are disclosed. The potentiating agents disclosed are dibenz[b,e]oxepins such as doxepin.

  本文介绍了增强抗肿瘤药物疗效的增强剂。所述的增强剂是二苯并[b,e]噁吩，如多西平。
• Pharmaceutically active aryl-substituted amine derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0487502A2

  公开（公告）日：1992-05-27

  Compounds of formula (IVa) wherein: R19 is -CH2CH2-, -CH20-, -OCH2-, -NHCH2-, or -CH2NH-; Y is hydrogen or halogen attached at the 1, 2, 3 or 4 position; Y' is hydrogen or halogen attached at the 7, 8, 9 or 10 position; n is 0 to 3; each of p and q is 1 to 4; and R20 and R21 independently are hydrogen, or C1 -4 alkyl, or together with the nitrogen atom form a nitrogen-containing heterocyclic ring having four to six ring members, with the provisos that a) when R19 is -CH2CH2-, -CH20- or -OCH2-, p and q are each 1 and one of Y and Y' is halogen, the other is not hydrogen; and b) when R19 is -CH2CH2- or -CH20-, p and q are both 1 and each of Y and Y' is hydrogen or halogen, then n is not 2; or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical formulations containing them.

  式（IVa）化合物 其中 R19是-CH2CH2-、-CH20-、-OCH2-、-NHCH2-或-CH2NH-； Y 是氢或卤素，连接在 1、2、3 或 4 位； Y'是氢或卤素，连接在 7、8、9 或 10 位； n 为 0 至 3； p 和 q 分别为 1 至 4；以及 R20 和 R21 独立地为氢、或 C1 -4 烷基、或与氮原子一起形成具有四至六个环成员的含氮杂环，但有以下条件 a) 当 R19 为-CH2CH2-、-CH20-或-OCH2-时，p 和 q 均为 1，且 Y 和 Y' 中的一个为卤素，另一个不是氢；以及 b) 当 R19 为-CH2CH2-或-CH20-时，p 和 q 均为 1，且 Y 和 Y' 中各自为氢或卤素，则 n 不是 2； 或其药学上可接受的盐、其制备工艺和含有它们的药物制剂。
• Aryl-substituted amine derivatives useful in cancer therapy
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0409406B1

  公开（公告）日：1993-09-08
• US5300282A
  申请人：——

  公开号：US5300282A

  公开（公告）日：1994-04-05
• US5395610A
  申请人：——

  公开号：US5395610A

  公开（公告）日：1995-03-07