N-(2-呋喃亚甲基乙酰)甘氨酸甲酯 | 73353-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-呋喃亚甲基乙酰)甘氨酸甲酯
• 英文名称: Furanacryloylglycine methyl ester
• 英文别名: N-(2-Furfurylideneacetyl)glycine methyl ester；methyl 2-[[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]amino]acetate
• CAS: 73353-76-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00192186
• 分子量: 209.202
• InChiKey: BHKITARSEBNDBI-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-136 °C(lit.)
• 沸点：
  401.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  1. 摩尔折射率：53.73
  2. 摩尔体积（m³/mol）：172.1
  3. 等张比容（90.2K）：441.3
  4. 表面张力（dyne/cm）：43.1
  5. 极化率：21.30
  6. 介电常数：未确定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-呋喃亚甲基乙酰)甘氨酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到反-N-(2-亚糠基乙酰)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Efficient peptide coupling method of conjugated carboxylic acids with methyl ester amino acids hydrochloride. Application to the synthesis of Fa-Met, an important enzymatic substrate

  摘要：

  Benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate reagent (BOP) serves as an efficient and versatile coupling reagent for the coupling Of Conjugated carboxylic acid with methyl ester amino acids hydrochloride allowing the synthesis of various Substituted amino acid derivatives in high chemical yields of up to 90%. The usefulness of this method is illustrated in the synthesis of Fa-Met, an important enzymatic substrate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.082
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 3-(fur-2-yl)crotonic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到N-(2-呋喃亚甲基乙酰)甘氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Efficient peptide coupling method of conjugated carboxylic acids with methyl ester amino acids hydrochloride. Application to the synthesis of Fa-Met, an important enzymatic substrate

  摘要：

  Benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate reagent (BOP) serves as an efficient and versatile coupling reagent for the coupling Of Conjugated carboxylic acid with methyl ester amino acids hydrochloride allowing the synthesis of various Substituted amino acid derivatives in high chemical yields of up to 90%. The usefulness of this method is illustrated in the synthesis of Fa-Met, an important enzymatic substrate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.082

文献信息

• Stabilized minimal coiled-coil mimetics
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：US10851133B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  This invention relates to a macrostructure that includes an antiparallel coiled-coil structure shown below or a parallel coiled-coil structure shown below and described in the present application.

  本发明涉及一种宏观结构，它包括下图所示的反平行盘卷结构或下图所示的平行盘卷结构，并在本申请中进行了描述。
• Therapeutic peptides
  申请人：COHBAR, INC.

  公开号：US11111271B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  Provided herein are peptides and peptide analogs and methods of treating a metabolic disease, e.g., obesity, diabetes, methods of treating cancer, methods of treating a liver disease, and methods of modulating fatty acid metabolism.

  本文提供了肽和肽类似物以及治疗代谢性疾病的方法，例如肥胖症、糖尿病、治疗癌症的方法、治疗肝病的方法以及调节脂肪酸代谢的方法。
• Peptide inhibitors of transcription factor aggregation
  申请人：ADRX, INC.

  公开号：US11117930B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  This invention relates to materials, such as peptides, and methods to inhibit the aggregation transcription factors, for example p53 inhibitors, p63 inhibitors and p73 inhibitors. More specifically, the invention relates to cancer chemotherapeutics. More specifically, the invention provides pharmaceutical compositions and methods of treating cancer with certain peptides.

  本发明涉及抑制转录因子（例如 p53 抑制剂、p63 抑制剂和 p73 抑制剂）聚集的材料（例如肽）和方法。更具体地说，本发明涉及癌症化疗药物。更具体地说，本发明提供了用某些肽治疗癌症的药物组合物和方法。
• STABILIZED MINIMAL COILED-COIL MIMETICS
  申请人：New York University

  公开号：EP3303367A1

  公开（公告）日：2018-04-11
• THERAPEUTIC MOTS-C RELATED PEPTIDES
  申请人：Cohbar Inc.

  公开号：EP3519431A1

  公开（公告）日：2019-08-07