(E)-ethyl 2-(aminomethylene)-3-oxobutanoate | 100643-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-(aminomethylene)-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-(aminomethylidene)-3-oxobutanoate
• CAS: 100643-05-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: MLWLFIJXGJNCQA-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯 在 氨 作用下， 生成 丁酸,2-(氨基亚甲基)-3-羰基-,乙基酯,(Z)- 、 (E)-ethyl 2-(aminomethylene)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Michalik, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 6, p. 908 - 916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Aminolysis of β-Carbonyl 1,3-Dithianes: Synthesis of Stereodefined β-Enaminones and 3,4-Disubstituted Pyrazoles
  作者：Yeming Wang、Xihe Bi、Wei-Qi Li、Dehua Li、Qian Zhang、Qun Liu、Brim Stevy Ondon

  DOI：10.1021/ol200246x

  日期：2011.4.1

  A novel iron-catalyzed aminolysis of beta-carbonyl 1,3-dithianes with various amines including ammonia, primary and secondary amines, as well as hydrazine hydrate has been developed, leading to the synthesis of steleodefined beta-enaminones and 3,4-disubstituted pyrazoles in good to high yields.
• Michalik, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 6, p. 908 - 916
  作者：Michalik, M.

  DOI：——

  日期：——