N-(2-异丙氧基苯基)硫代苯甲酰胺 | 953424-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-(2-异丙氧基苯基)硫代苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-isopropoxyphenyl)thiobenzamide
• 英文别名: N-(2-propan-2-yloxyphenyl)benzenecarbothioamide
• CAS: 953424-11-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NOS
• 分子量: 271.383
• InChiKey: IZRNJJNPAWPXCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-异丙氧基苯基)硫代苯甲酰胺 在 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-苯基苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Iodine-mediated cyclisation of thiobenzamides to produce benzothiazoles and benzoxazoles

  摘要：

  Synthesis of benzothiazoles by reaction of iodine with thiobenzamides, which do not possess an ortho alkoxy or ester group, is described. The unlikely synthesis of benzoxazoles from reaction of 2-alkoxythiobenzamides with iodine is also reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.076
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙氧基苯胺 在 劳森试剂 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-异丙氧基苯基)硫代苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Iodine-mediated cyclisation of thiobenzamides to produce benzothiazoles and benzoxazoles

  摘要：

  Synthesis of benzothiazoles by reaction of iodine with thiobenzamides, which do not possess an ortho alkoxy or ester group, is described. The unlikely synthesis of benzoxazoles from reaction of 2-alkoxythiobenzamides with iodine is also reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.076

文献信息

• Iodine-mediated cyclisation of thiobenzamides to produce benzothiazoles and benzoxazoles
  作者：Nadale K. Downer-Riley、Yvette A. Jackson

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.076

  日期：2007.10

  Synthesis of benzothiazoles by reaction of iodine with thiobenzamides, which do not possess an ortho alkoxy or ester group, is described. The unlikely synthesis of benzoxazoles from reaction of 2-alkoxythiobenzamides with iodine is also reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.