N-(2-氟-5-硝基苯基)甲烷磺酰胺 | 123343-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氟-5-硝基苯基)甲烷磺酰胺
• 英文名称: N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: 2'-fluoro-5'-nitromethanesulfonanilide
• CAS: 123343-99-7
• 化学式: C₇H₇FN₂O₄S
• mdl: MFCD01213923
• 分子量: 234.208
• InChiKey: UDWKPLLNAQEMPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165°
• 沸点：
  348.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氟-5-硝基苯基)甲烷磺酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.65 g的产率得到N-(5-amino-2-fluorophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SRC KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP3312172B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯胺 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到N-(2-氟-5-硝基苯基)甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  奥西替尼的修饰发现新的有效 EGFRC797S-TK 抑制剂

  摘要：

  EGFR C797S突变是临床使用奥希替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）后获得性耐药的显性机制。迄今为止，尚无批准的抑制剂可以克服奥希替尼引起的耐药性。本研究设计、合成了一系列源自奥希替尼的苯氨基嘧啶支架化合物，并作为第四代 EGFR C797S -TK 抑制剂进行了评估。因此，化合物Os30对EGFR Del19/T790M/C797S TK和EGFR L858R/T790M/C797S TK表现出有效的抑制活性，IC 50值分别为18 nM和113 nM。此外，Os30可以强力抑制KC-0116（BaF3-EGFR Del19/T790M/C797S）和KC-0122（BaF3-EGFR L858R/T790M/C797S）细胞的增殖。此外，Os30能够以浓度依赖性方式抑制KC-0116细胞中的EGFR磷酸化，将KC-0116细胞阻滞在G1期并诱导KC-0116细胞凋亡。更重要的是，O

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115865

文献信息

• Anilide derivatives and antiarrhythmic agents containing the same
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US06300368B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Preparation of antiarrhythmic agents containing novel anilide derivatives represented by the following formula as active ingredient provides a new type of antiarrhythmic agent of highly safe and effective, without effects on cardiac function.

  含有以下公式表示的新苯酰胺衍生物的抗心律失常药物的制备作为活性成分，提供了一种高度安全和有效的新型抗心律失常药物，对心脏功能没有影响。
• 5-aminosulfonanilide compounds
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05374764A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  5-Aminosulfonanilide compounds represented by the formula: ##STR1## (wherein R is a hydrogen atom, a formyl group, an acetyl group, a propionyl group, an n-butyryl group, an n-valeryl group, an ethoxyoxalyl group, an n-propoxyoxalyl group, a methoxycarbonylacetyl group or a 3-ethoxycarbonylpropionyl group) have potent anti-inflammatory, antipyretic, analgesic and anti-allergic actions, and therefore they are useful as anti-inflammatory, antipyretic, analgesic and anti-allergic agents.

  公式表示的5-氨基磺酰苯胺化合物：##STR1##（其中R是氢原子，甲酰基，乙酰基，丙酰基，正丁酰基，戊酰基，乙氧基草酰基，正丙氧基草酰基，甲氧羰基乙酰基或3-乙氧羰基丙酰基）具有强效的抗炎、退热、镇痛和抗过敏作用，因此它们可用作抗炎、退热、镇痛和抗过敏药剂。
• 5-amino-2-phenoxysulfonanilide compound
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05449826A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  To provide an excellent compound having anti-inflammatory, antipyretic, analgesic and antirheumatic actions. A 5-amino-2-phenoxysulfonanilide compound represented by the formula: ##STR1## and the salts thereof have potent anti-inflammatory, antipyretic, analgesic and antirheumatic actions, and therefore they are useful as anti-inflammatory, antipyretic, analgesic and antirheumatic agents.

  提供一种具有抗炎、退热、镇痛和抗风湿作用的优秀化合物。由公式表示的5-氨基-2-苯氧基磺酰苯胺化合物及其盐具有强效的抗炎、退热、镇痛和抗风湿作用，因此它们可用作抗炎、退热、镇痛和抗风湿药物。
• 5-aminoacetylaminosulfonanilide compounds
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05521311A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  The present compounds represented by the formula: ##STR1## (wherein R.sup.1 is a phenyl group, a halophenyl group or a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, R.sup.2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R.sup.3 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 3 to 5 carbon atoms or a benzyl group, or R.sup.2 and R.sup.3 are bonded together to form a 5- to 7-membered heterocycle) and salts thereof have potent anti-inflammatory, antipyretic, analgesic and anti-allergic actions with less side effects such as gastrointestinal disorders and with such a high safety as to permit long-term administration.

  目前的化合物由以下公式表示：##STR1##（其中R.sup.1是苯基，卤代苯基或具有3至8个碳原子的环烷基；R.sup.2是氢原子或具有1至5个碳原子的烷基；R.sup.3是氢原子，具有1至7个碳原子的烷基，具有3至8个碳原子的环烷基，具有3至5个碳原子的烯基或苄基，或R.sup.2和R.sup.3结合形成5至7元杂环），其盐具有强效的抗炎、退热、镇痛和抗过敏作用，副作用较少，如胃肠道紊乱，并具有高安全性，可长期使用。
• 5-AMINOSULFONANILIDE COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0641774A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  A 5-aminosulfonanilide compound represented by general formula (I), having such potent antiinflammatory, antipyretic, analgesic and antiallergic activities that it is useful as antiinflammatory, antipyretic, analgesic and antiallergic agents, wherein R represents hydrogen, formyl, acetyl, propionyl, n-butyryl, n-valeryl, ethoxyoxalyl, n-propoxyoxalyl, methoxycarbonylacetyl or 3-ethoxycarbonylpropionyl.

  一种由通式（I）代表的 5-氨基磺酰苯胺化合物，具有强效的抗炎、解热、镇痛和抗过敏活性，可用作抗炎、解热、镇痛和抗过敏制剂，其中 R 代表氢、甲酰基、乙酰基、丙酰基、正丁酰基、正戊酰基、乙氧基氧丙基、正丙氧基氧丙基、甲氧羰基乙酰基或 3-乙氧羰基丙酰基。