N-(2-氟苄基)乙酰胺 | 86010-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氟苄基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2-fluorobenzyl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-[(2-fluorophenyl)methyl]-；N-[(2-fluorophenyl)methyl]acetamide
• CAS: 86010-67-5
• 化学式: C₉H₁₀FNO
• mdl: MFCD08076753
• 分子量: 167.183
• InChiKey: ZOUCHBXJUPPSRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氟苄基)乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-氟苄基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrano-[2,3b]-pyridines as potassium channel antagonists

  摘要：

  The design and synthesis of a series of highly functionalized pyrano-[2,3b]-pyridines is described. These compounds were assayed for their ability to block the I-Kur channel encoded by the gene hKV1.5 in patch-clamped L-929 cells. Six of the compounds in this series showed sub-micromolar activity, the most potent being 4-(4-ethyl-benzenesulfonylamino)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4dihydro-2H-pyrano[2,3b]-pyridine-6-carboxylic acid ethyl-phenyl-amide with an IC50 of 378 nM. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.026
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 2-氟苯甲醛 在 dirhodium tetraacetate 、 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以69%的产率得到N-(2-氟苄基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  原子经济无氢还原酰胺化与穷举还原胺化的二分法

  摘要：

  已经开发了Rh催化的醛的一步还原酰胺化。该方案不需要外部氢源，并使用一氧化碳作为脱氧剂。只需改变溶剂即可改变反应方向：在THF中反应可生成酰胺，而甲醇则有利于叔胺的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02821

文献信息

• Environmentally benign decarboxylative <i>N</i>-, <i>O</i>-, and <i>S</i>-acetylations and acylations
  作者：Santanu Ghosh、Anisha Purkait、Chandan K. Jana

  DOI：10.1039/d0gc03731a

  日期：——

  An operationally simple and general method for acetylation and acylation of a wide variety of substrates (amines, alcohols, phenols, thiols, and hydrazones) has been reported. Meldrum's acid and its derivatives have been used as an air-stable, non-volatile, cost-effective, and easy to handle acetylating/acylating agent. Easily separable byproducts (CO2 and acetone) allowed the isolation of analytically

  已经报道了用于多种底物（胺，醇，酚，硫醇和）的乙酰化和酰化的操作简单且通用的方法。Meldrum的酸及其衍生物已被用作空气稳定，不挥发，具有成本效益且易于处理的乙酰化/酰化剂。易于分离的副产物（CO 2和丙酮）可分离分析纯的乙酰化产物，而无需进行后处理和任何色谱分离。
• LIPOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：BINGHAM PAUL

  公开号：US20080262034A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Lipoic acid derivatives and pharmaceutical formulations containing lipoic acid derivatives are useful in the treatment and prevention of disease characterized by disease cells that are sensitive to lipoic acid derivatives.

  硫辛酸衍生物和含有硫辛酸衍生物的药物配方在治疗和预防由对硫辛酸衍生物敏感的疾病细胞所特征的疾病中是有用的。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU PROTÉASOME
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2019075259A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The compounds of the present invention are represented by the following compounds having Formula I and Formula (I'): where the substituents R1, R2, R2', R3, R4, R5, R', R", X, Y, and Z are as defined herein and where the substituents R1, R2, R3, R4, R5, R', R", X, Y, and Z are as defined herein. These compounds are used in the treatment of bacterial infections, parasite infections, fungal infections, cancer, immunologic disorders, autoimmune disorders, neurodegenerative diseases and disorders, inflammatory disorders, or muscular dystrophy or for providing immunosuppression for transplanted organs or tissues.

  本发明的化合物由具有以下式I和式(I')的化合物表示，其中取代基R1、R2、R2'、R3、R4、R5、R'、R"、X、Y和Z如本文所定义，取代基R1、R2、R3、R4、R5、R'、R"、X、Y和Z如本文所定义。这些化合物用于治疗细菌感染、寄生虫感染、真菌感染、癌症、免疫紊乱、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和紊乱、炎症性疾病，或肌肉萎缩症，或用于为移植的器官或组织提供免疫抑制。
• PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Nakamura Toshio

  公开号：US20100113776A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A novel pyrazole derivative of the following formula having a histamine H3 receptor antagonistic effect: or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical preparation comprising the same as an active ingredient is effective for prevention or treatment of dementia, Alzheimer's disease, attention-deficit hyperactivity disorder, schizophrenia, eating disorders, obesity, diabetes, hyperlipidemia, sleep disorders, narcolepsy, sleep apnea syndrome, circadian rhythm disorder, depression, allergic rhinitis or other diseases.

  以下公式的新型吡唑酮衍生物具有组胺H3受体拮抗作用： 或其药用可接受盐，或包含其作为活性成分的药物制剂，对预防或治疗痴呆症、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍、精神分裂症、进食障碍、肥胖症、糖尿病、高脂血症、睡眠障碍、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征、昼夜节律紊乱、抑郁症、过敏性鼻炎或其他疾病具有有效性。
• Decarboxylative Ritter-Type Amination by Cooperative Iodine (I/III)─Boron Lewis Acid Catalysis
  作者：Rok Narobe、Kathiravan Murugesan、Simon Schmid、Burkhard König

  DOI：10.1021/acscatal.1c05077

  日期：2022.1.7

  intermediates also on electronically disfavored benzylic positions. The unusually high reactivity of the system stems from a complexation of iodine (III) intermediates with BF3. The synthetic utility of our decarboxylative Ritter-type amination protocol has been demonstrated by the functionalization of benzylic as well as aliphatic carboxylic acids, including late-stage modification of different pharmaceutical

  近年来，通过光化学或电化学方法利用碳正离子的反应性的合成策略取得了重要进展。然而，大多数开发的方法的范围仅限于分子中的某些稳定位置。在这里，我们报告了一种基于碘 (I/III) 催化歧管的无金属系统，该系统也可以在电子不利的苄基位置上获得碳鎓离子中间体。该系统异常高的反应性源于碘 (III) 中间体与 BF 3的络合. 我们的脱羧 Ritter 型胺化方案的合成效用已通过苄基和脂肪族羧酸的功能化得到证明，包括不同药物分子的后期修饰。值得注意的是，酮洛芬的胺化以克级进行。通过动力学分析和控制实验进行的详细机理研究表明了两种机理途径。