(S)-2-amino-N-(3-(5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)benzyl)propanamide | 895524-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-(3-(5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)benzyl)propanamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-[[3-[5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)imidazol-1-yl]phenyl]methyl]propanamide
• CAS: 895524-28-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₂
• 分子量: 388.429
• InChiKey: WVVLEGUSQWWYOH-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-(3-(5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)benzylamino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-N-(3-(5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)benzyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  优化的共激活相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂

  摘要：

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.075

文献信息

• Inhibitors of protein arginine methyl transferases
  申请人：Purandare Vinayak Ashok

  公开号：US20070060589A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  A compound of formula I, or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases; and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  公式I的化合物，或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂，以及使用这些化合物治疗过度增殖、炎症、感染和免疫调节性疾病的方法；以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE METHYL-TRANSFERASES D'ARGININE DE PROTEINES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006069155A2

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] A compound of Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases; and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), ou un stéréo-isomère, un tautomère, un sel ou un solvate acceptable d'un point de vue pharmaceutique de celui-ci, des méthodes d'utilisation desdits composés dans le traitement des maladies et des états hyperprolifératifs, inflammatoires, infectieux, et des maladies et des états immunorégulateurs, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés.
• Optimization of pyrazole inhibitors of Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1)
  作者：Tram Huynh、Zhong Chen、Suhong Pang、Jieping Geng、Tiziano Bandiera、Simona Bindi、Paola Vianello、Fulvia Roletto、Sandrine Thieffine、Arturo Galvani、Wayne Vaccaro、Michael A. Poss、George L. Trainor、Matthew V. Lorenzi、Marco Gottardis、Lata Jayaraman、Ashok V. Purandare

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.075

  日期：2009.6

  Design, synthesis, and SAR development led to the identification of the potent, novel, and selective pyrazole based inhibitor (7f) of Coactivator Associated Arginine Methyltransferase (CARM1).

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。