4'-(4-bromophenyl)-4-cyano-2,2':6',2''-terpyridine | 878007-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(4-bromophenyl)-4-cyano-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 2-[4-(4-Bromophenyl)-6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 878007-37-5
• 化学式: C₂₂H₁₃BrN₄
• 分子量: 413.276
• InChiKey: NBRCDYUSAPABGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(4-bromophenyl)-4-cyano-2,2':6',2''-terpyridine 、 iron(II) chloride tetrahydrate 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过多官能化双（三吡啶）的偶联策略构建六核大环化合物† ‡

  摘要：

  通过甲基和羰基官能化的双（叔吡啶基）部分的异核（Ru 4 Fe 2）六聚金属大环的构建是通过双核三聚体的自组装实现的，该双核三聚体是通过Pd（0）偶联而高产率制备的。一种双碘官能化的双核配合物，其中的吡啶具有一个乙炔基。

  DOI：

  10.1039/b811607e
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-oxo-3-[2-(4-cyanopyridyl)]propen-1-yl)-4-bromobenzene 、 1-[2-氧-2-(2-吡啶基)乙基]碘化吡啶 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以58%的产率得到4'-(4-bromophenyl)-4-cyano-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  4,4'-功能化的4'-（4-溴苯基）-2,2'：6'，2'-三联吡啶的合成和单晶体X射线表征

  摘要：

  为了扩大双（吡啶）金属连接的效用，对4'-（4-溴苯基）-2,2'进行选择性对称和不对称的4,4''-官能化（-CN，-Me，-CO 2 Me）使用Kröhnke合成法获得了：6'，2''-叔吡啶。将最终取代的2,2'：6'，2''-吡啶及其相应的中间体4a - c进行重结晶，并通过1 H NMR和13 C NMR以及X射线晶体学进行表征；还进行了COZY相关性以允许确定的质子分配。

  DOI：

  10.1021/jo052036l

文献信息

• Construction of hexanuclear macrocycles by a coupling strategy from polyfunctionalized bis(terpyridines)
  作者：Ibrahim Eryazici、George R. Newkome

  DOI：10.1039/b811607e

  日期：——

  The construction of a heteronuclear (Ru4Fe2) hexameric metallomacrocycle with methyl- and carbonyl-functionalized bis(terpyridyl) moieties was achieved by a self-assembly of a dinuclear trimer, which was prepared in high yield viaPd(0) coupling of a bis-iodo functionalized dinuclear complex with a terpyridine possessing an acetylene group.

  通过甲基和羰基官能化的双（叔吡啶基）部分的异核（Ru 4 Fe 2）六聚金属大环的构建是通过双核三聚体的自组装实现的，该双核三聚体是通过Pd（0）偶联而高产率制备的。一种双碘官能化的双核配合物，其中的吡啶具有一个乙炔基。
• Synthesis and Single-Crystal X-ray Characterization of 4,4‘ ‘-Functionalized 4‘-(4-Bromophenyl)-2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridines
  作者：Ibrahim Eryazici、Charles N. Moorefield、Semih Durmus、George R. Newkome

  DOI：10.1021/jo052036l

  日期：2006.2.1

  To expand the utility of bis(terpyridine) metal connectivity, the selective symmetrical and unsymmetrical 4,4‘ ‘-functionalization (−CN, −Me, −CO2Me) of 4‘-(4-bromophenyl)-2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridines was achieved using the Kröhnke synthesis. The final substituted 2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridines along with their corresponding intermediates, 4a−c, were recrystallized and characterized by 1H NMR and 13C NMR as

  为了扩大双（吡啶）金属连接的效用，对4'-（4-溴苯基）-2,2'进行选择性对称和不对称的4,4''-官能化（-CN，-Me，-CO 2 Me）使用Kröhnke合成法获得了：6'，2''-叔吡啶。将最终取代的2,2'：6'，2''-吡啶及其相应的中间体4a - c进行重结晶，并通过1 H NMR和13 C NMR以及X射线晶体学进行表征；还进行了COZY相关性以允许确定的质子分配。