N-(2-氟苯基)烟酰胺 | 84951-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氟苯基)烟酰胺
• 英文名称: N-(2-fluorophenyl)nicotinamide
• 英文别名: N-(2-fluorophenyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 84951-68-8
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O
• mdl: MFCD00469673
• 分子量: 216.215
• InChiKey: NFDGKRRKIIFBAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.2-78 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  258.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氟苯基)烟酰胺 、 氢气 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 以to give N-(1,4,5,6-tetrahydronicotinoyl)-2-fluoroaniline having a melting point of 137° to 140° C的产率得到N-(1,4,5,6-tetrahydronicotinoyl)-2-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronicotinamide derivative, pharmaceutical compositions and use

  摘要：

  本发明公开了一种由以下式子表示的1,4,5,6-四氢烟酰胺衍生物：##STR1##（其中R在规范中定义），以及制备该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。该化合物具有抑制血小板聚集、抗炎、退烧和镇痛作用。

  公开号：

  US04361572A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 氯化亚砜 、 二乙基异丙基胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2-氟苯基)烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  An organometallic complex revealing an unexpected, reversible, temperature induced SC–SC transformation

  摘要：

  一种可逆的、温度驱动的相变换现象在约180K时发生，以单晶到单晶的方式观察到了一种基于fac-Re(CO)3核心的单金属过渡金属配位络合物，其中包含一个螯合的2,2'-联吡啶单元和一个卤代的N-(4-碘苯基)烟酰胺轴向共配体。

  DOI：

  10.1039/c4ce00070f

文献信息

• Structures and conformational analysis of a 3 × 3 isomer grid of nine N-(fluorophenyl)pyridinecarboxamides
  作者：Pavle Mocilac、Alan J. Lough、John F. Gallagher

  DOI：10.1039/c0ce00326c

  日期：——

  A 3 × 3 isomer grid of N-(fluorophenyl)pyridinecarboxamides is reported and integrating crystal structure analyses, ab initio optimisation calculations (gas phase and solvated forms in CH2Cl2, H2O) and conformational analyses. The nine NxxF isomers (x = 4-, 3- or 2-substitution on N and F) are investigated and compared to determine and correlate factors underpinning (a) the roles of the F/N atom substituents

  报告了N-（氟苯基）吡啶甲酰胺的3×3异构体网格，并对其晶体结构进行了分析，并从头开始进行了优化计算（CH 2 Cl 2中的气相和溶剂化形式，高氧2）和构象分析。研究并比较了九种NxxF异构体（在N和F上分别为x，4-，3-或2-取代）以确定和相关支撑因素（a）F / N原子取代基在分子构象和总体超分子聚集中的作用，（b）分子间酰胺⋯酰胺（以NppF计）或分子内/分子间酰胺hydrogen吡啶氢键形成之间的竞争，以及（c）结构和物理化学性质。NxxF异构体的晶体结构分析揭示了不同的主要聚集过程，如N–H⋯N或N–H⋯O C和NmpF形成不寻常的环状N–H⋯N氢键四聚体组装体[作为R 4 4（24）环]。化合物NpmF和NpoF是同构的，后者也是无序的。通过DFT计算得出的NxxF分子结构的构象分析与几种异构体的晶体结构结果不同，突出了固态中/分子间相互作用的协同作用。
• Tetrahydronicotinamide derivatives, a process for producing the same and a pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0083378A1

  公开（公告）日：1983-07-13

  1,4,5,6-Tetrahydronicotinamide derivatives represented by the formula: wherein R is a phenyl or pyridyl group which may have one or more substituents, or a salt thereof. A process of preparing the same and a pharmaceutical composition containing the same. The compounds suppress the aggregation of platelets, and have antiinflammatory, antipyretic and analgesic activity.

  1,4,5,6-四氢烟酰胺衍生物，其代表式为 其中 R 为苯基或吡啶基，可带有一个或多个取代基，或其盐。 一种制备上述化合物的工艺和一种含有上述化合物的药物组合物。 这些化合物可抑制血小板的聚集，并具有抗炎、解热和镇痛活性。
• Harrington, Philip M., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 683 - 687
  作者：Harrington, Philip M.

  DOI：——

  日期：——
• Direct Use of Copper-Containing Minerals in Goldberg Arylation of Amides
  作者：Gábor Györke、András Dancsó、Balázs Volk、László Bezúr、Dávid Hunyadi、Imre Szalóki、Mátyás Milen

  DOI：10.1007/s10562-022-03989-2

  日期：2023.2
• SUBSTITUTED BIARYL-4-CARBOXYLIC ACID ARYLAMIDE ANALOGUES AS CAPSAICIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1575918A2

  公开（公告）日：2005-09-21