butyl 2,5-bis(trifluoromethyl)benzoate | 919536-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 2,5-bis(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: Butyl 2,5-bis(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 919536-03-1
• 化学式: C₁₃H₁₂F₆O₂
• 分子量: 314.227
• InChiKey: NDKMOGBAVSCBBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2,5-二(三氟甲基)溴苯 、 正丁醇 在 palladium diacetate 四甲基乙二胺 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 115.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以76%的产率得到butyl 2,5-bis(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用钯/二金刚烷基丁基膦催化剂对芳基和杂芳基溴化物进行有效的羰基化

  摘要：

  在庞大的单齿膦存在下，已开发出一般的钯催化的芳基和杂芳基溴化物的烷氧基羰基化反应。三种模型底物的丁氧基羰基化研究表明，与其他配体相比，二-1-金刚烷基-正丁基膦具有优势。在该催化剂体系的存在下，各种溴代芳烃以低产率（0.5mol％Pd或更低）以优异的产率提供了相应的苯甲酸衍生物（酯，酰胺，酸）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606044

文献信息

• Efficient Carbonylation of Aryl and Heteroaryl Bromides using a Palladium/Diadamantylbutylphosphine Catalyst
  作者：Helfried Neumann、Anne Brennführer、Peter Groß、Thomas Riermeier、Juan Almena、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.200606044

  日期：2006.7

  A general palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of aryl and heteroaryl bromides has been developed in the presence of bulky monodentate phosphines. Studies of the butoxycarbonylation of three model substrates revealed the advantages of di-1-adamantyl-n-butylphosphine compared to other ligands. In the presence of this catalyst system various bromoarenes provided the corresponding benzoic acid derivatives

  在庞大的单齿膦存在下，已开发出一般的钯催化的芳基和杂芳基溴化物的烷氧基羰基化反应。三种模型底物的丁氧基羰基化研究表明，与其他配体相比，二-1-金刚烷基-正丁基膦具有优势。在该催化剂体系的存在下，各种溴代芳烃以低产率（0.5mol％Pd或更低）以优异的产率提供了相应的苯甲酸衍生物（酯，酰胺，酸）。