tetraethylene glycol 2-bromoacetate tosylate | 313946-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethylene glycol 2-bromoacetate tosylate
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 2-bromoacetate
• CAS: 313946-56-4
• 化学式: C₁₇H₂₅BrO₈S
• 分子量: 469.351
• InChiKey: MGNMLHBADUJRTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylene glycol 2-bromoacetate tosylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stabilized Wittig olefination for bioconjugation

  摘要：

  稳定的维蒂格烯化反应作为生物结合反应具有很大潜力。我们证明了稳定的磷烯（或磷盐）与芳基醛的反应足够稳健，可以用于活细胞亲和隔离和蛋白质FKBP12的荧光标记。

  DOI：

  10.1039/c3cc45961f
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.58h， 生成 tetraethylene glycol 2-bromoacetate tosylate
  参考文献：
  名称：

  Stabilized Wittig olefination for bioconjugation

  摘要：

  稳定的维蒂格烯化反应作为生物结合反应具有很大潜力。我们证明了稳定的磷烯（或磷盐）与芳基醛的反应足够稳健，可以用于活细胞亲和隔离和蛋白质FKBP12的荧光标记。

  DOI：

  10.1039/c3cc45961f

文献信息

• Synthesis of Crown Ethers Containing a Rubicene Moiety
  作者：Mario Smet、Wim Dehaen

  DOI：10.3390/50300620

  日期：——

  towards disubstituted rubicenes was devised [2]. A metal catalyzedring closure was found to afford heterocyclic analogues of rubicene and asymmetrically disubstitutedderivatives [3]. In this paper we wish to report some more applications of rubicene in systems havinggreat potential as supramolecular building blocks, namely macrocycles and crown ethers. Macrocyclescontaining a rubicene moiety could be interesting

  Mario Smet 和 Wim Dehaen *Department of Chemistry, Katholieke Universiteit Leuven, Celestijnenlaan 200F, 3001 Heverlee Belgium 电话：32-16-327439，传真：32-16-327990，电子邮件：Wim.Dehauven@chem.是* 通讯作者。收稿日期：2000 年 2 月 10 日/接受日期：2000 年 3 月 14 日/出版日期：2000 年 3 月 22 日摘要：使用高稀释条件将高度荧光和光稳定的红茚烯的对称二取代衍生物掺入大环化合物中并用修饰的氨基苯并-15-冠-5官能化羟基红红二烯。关键词：红红烯，冠醚，大环合成。引言最近我们在树枝状聚合物化学中使用了高荧光和光稳定的红红烯作为核心[1]。设计了一种针对双取代红茚烯的新方法 [2]。发现金属催化的