2,6-bis[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene | 878631-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,6-bis[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[9,10-Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-6-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]anthracen-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol；2-[2-[2-[2-[9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-6-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]anthracen-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 878631-42-6
• 化学式: C₃₆H₄₄O₁₀S₄
• 分子量: 765.003
• InChiKey: CPTJWIAZFIHBPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 cesium 4-methylbenzenesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 23,45,47,53-Tetrakis(1,3-dithiol-2-ylidene)-5,8,11,14,17,28,31,34,37,40-decaoxaheptacyclo[39.5.3.321,27.14,46.118,22.044,48.024,52]tetrapentaconta-1(46),2,4(50),18(54),19,21,24(52),25,27(51),41(49),42,44(48)-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  π-延伸的TTF二聚体冠醚和C 60的超分子拟轮烷型配合物

  摘要：

  一种新的环芳型冠醚赋予具有两个exTTF单位形式与的结合常数不同二苄盐超分子合奏ķ一个〜50中号-1通过确定1个H NMR和荧光实验。循环伏安法研究表明，由于冠醚链的柔性，exTTF单元之间存在电子相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.122
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇单对甲苯磺酸酯 、 9,10-di(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene-2,6-diol 在 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2,6-bis[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  π-延伸的TTF二聚体冠醚和C 60的超分子拟轮烷型配合物

  摘要：

  一种新的环芳型冠醚赋予具有两个exTTF单位形式与的结合常数不同二苄盐超分子合奏ķ一个〜50中号-1通过确定1个H NMR和荧光实验。循环伏安法研究表明，由于冠醚链的柔性，exTTF单元之间存在电子相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.122