5,5-Dipentyl-6-pyrrolidin-1-yl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 122583-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5,5-Dipentyl-6-pyrrolidin-1-yl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5,5-dipentyl-6-pyrrolidin-1-yl-4,6-dihydrooxazine-3-carboxylate
• CAS: 122583-60-2
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₃
• 分子量: 366.544
• InChiKey: KLTOCNCDSZCCPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dipentyl-6-pyrrolidin-1-yl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、110.0 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以96%的产率得到4,4-Dipentyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Esters of Lipophilic Proline Analogs by Reduction of Ethyl 5,6- Dihydro-4H-1,2-oxazine-3-carboxylates

  摘要：

  在4-和/或5-位被亲脂残基取代的脯氨酸乙酯通过相应的5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪-3-甲酸乙酯的催化氢化获得。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27218
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-2-(hydroxyimino)propanoate 、 1-(2-Pentyl-hept-1-enyl)-pyrrolidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到5,5-Dipentyl-6-pyrrolidin-1-yl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Esters of Lipophilic Proline Analogs by Reduction of Ethyl 5,6- Dihydro-4H-1,2-oxazine-3-carboxylates

  摘要：

  在4-和/或5-位被亲脂残基取代的脯氨酸乙酯通过相应的5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪-3-甲酸乙酯的催化氢化获得。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27218

文献信息

• HENNING, RAINER;LERCH, ULRICH;URBACH, HANSJORG, SYNTHESIS,(1989) N, C. 265-268
  作者：HENNING, RAINER、LERCH, ULRICH、URBACH, HANSJORG

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Esters of Lipophilic Proline Analogs by Reduction of Ethyl 5,6- Dihydro-4<i>H</i>-1,2-oxazine-3-carboxylates
  作者：Rainer Henning、Ulrich Lerch、Hansjörg Urbach

  DOI：10.1055/s-1989-27218

  日期：——

  Ethyl esters of proline substituted with lipophilic residues in 4- and/or 5-position are obtained via catalytic hydrogenation of the corresponding ethyl 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine-3-carboxylates.

  在4-和/或5-位被亲脂残基取代的脯氨酸乙酯通过相应的5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪-3-甲酸乙酯的催化氢化获得。