N-(2-氨基-45-二氯苯基)乙酰胺 | 501076-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氨基-45-二氯苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2-Amino-4,5-dichlorophenyl)acetamide
• CAS: 501076-48-8
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂O
• mdl: MFCD06656004
• 分子量: 219.07
• InChiKey: RFAVPISRRMQCOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-162 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基-45-二氯苯基)乙酰胺 、 2,4,5-三氯嘧啶 在 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以60 %的产率得到N-(2-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVE HAVING PROTEIN KINASE INHIBITORY ACTIVITY, AND THERAPEUTIC PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种用于预防和治疗由异常细胞生长引起的癌症疾病的药物组合物，包括肺癌，该组合物包含一种新型的三取代嘧啶衍生物作为活性成分，该衍生物对包括表皮生长因子受体（EGFR）在内的蛋白激酶具有抑制活性，并且包含其药学上可接受的盐。本发明的新型化合物对蛋白激酶表现出显著的抑制活性，特别对于多种药物耐药性EGFR突变体（包括外显子19缺失-T790M-C797S-EGFR、L858R-T790M-C797S-EGFR、外显子19缺失-T790M-EGFR以及L858R-T790M-EGFR）具有强大的抑制作用，因此可以作为由这些EGFR突变体引发的癌症疾病的预防和治疗药物。

  公开号：

  EP4286376A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,5-二氯-2-硝基苯基)乙酰胺 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到N-(2-氨基-45-二氯苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用钴基纳米催化剂对官能化硝基芳烃进行高选择性转移氢化

  摘要：

  苯胺是合成多种化学品（例如染料，颜料，药物和农用化学品）的重要原料。硝基化合物的化学选择性催化还原代表了功能化苯胺生产的最重要和最普遍的过程。因此，开发在其他可还原基团存在下还原硝基化合物的选择性催化剂是一个重大挑战，也是至关重要的。在这方面，我们在此表明​​氧化钴（Co 3 O 4由钴-菲咯啉配合物在碳上热解制备的基于-NGr @ C）的纳米材料构成了高度选择性的催化剂，用于使用甲酸作为氢源将硝基芳烃氢化成苯胺。使用这些催化剂，一系列结构多样且功能化的硝基芳烃已被还原为苯胺，具有前所未有的化学选择性，可耐受卤化物，烯烃，醛，酮，酯，酰胺和腈的官能团。

  DOI：

  10.1039/c4gc00731j

文献信息

• Nanoscale Fe ₂ O ₃ -Based Catalysts for Selective Hydrogenation of Nitroarenes to Anilines
  作者：Rajenahally V. Jagadeesh、Annette-Enrica Surkus、Henrik Junge、Marga-Martina Pohl、Jörg Radnik、Jabor Rabeah、Heming Huan、Volker Schünemann、Angelika Brückner、Matthias Beller

  DOI：10.1126/science.1242005

  日期：2013.11.29

  cobalt precursor can be activated for asymmetric hydrogenation catalysis by using the traditional ligands developed for the precious metals. Zuo et al. (p. 1080) focused on iron, demonstrating a highly effective asymmetric transfer hydrogenation catalyst that uses a ligand rationally designed after careful mechanistic study. Jagadeesh et al. (p. 1073) prepared supported iron catalysts that selectively reduce

  更轻的加氢催化剂 酶已经发展到可以使用丰富的金属（如铁、钴和镍）进行氧化还原催化。然而，合成催化通常依赖于这些元素的稀有、较重的亲戚：钌、铑、铱、钯和铂（参见布洛克的观点）。弗里德菲尔德等人。(p. 1076) 使用高通量筛选表明，通过使用为贵金属开发的传统配体，可以激活正确的钴前体以进行不对称氢化催化。左等人。(p. 1080) 专注于铁，展示了一种高效的不对称转移氢化催化剂，它使用经过仔细机理研究后合理设计的配体。贾加迪什等人。(p. 1073) 制备了负载铁催化剂，可选择性地将芳环上的硝基取代基还原为胺，从而促进广泛的苯胺衍生物的制备。氧化铁催化剂在许多其他敏感化学取代基的存在下选择硝基进行还原。[另请参阅 Bullock 的观点] 苯胺（精细化工、农用化学品和制药行业的关键中间体）的生产依赖于贵金属催化剂，该催化剂在其他易于还原的官能团存在的情况下选择性地氢化芳基硝基。在此，我们报告了方便且稳定的氧化铁
• METHODS OF TREATING A BOTULINUM TOXIN RELATED CONDITION IN A SUBJECT
  申请人：Jacobson Alan

  公开号：US20110190285A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides methods of treating a botulinum toxin related condition in a subject. In certain embodiments, the methods involve administering a compound of the following formulas: (I), (II), (III), (IV), (V).

  本发明提供了治疗受体肉毒毒素相关疾病的方法。在某些实施例中，该方法涉及到给受体注射以下化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ZINC MATRIX METALLOPROTEASE DEPENDENT DISEASES
  申请人：Jacobson Alan

  公开号：US20110034521A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides compounds and methods for treating zinc matrix metalloprotease dependent diseases. In certain embodiments, the compounds of the present invention have the following formulas:

  本发明提供了化合物和治疗锌基金属蛋白酶依赖性疾病的方法。在某些实施例中，本发明的化合物具有以下结构式：
• US4062838A
  申请人：——

  公开号：US4062838A

  公开（公告）日：1977-12-13