N-(2-氨基乙基)-2-硝基苯磺酰胺 | 83019-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氨基乙基)-2-硝基苯磺酰胺
• 中文别名: 1-氨基-2-(2-硝基苯磺酰胺)乙烷；N-(2-氨乙基)-2-硝基苯磺酰胺
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 83019-91-4
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄S
• mdl: MFCD02956008
• 分子量: 245.259
• InChiKey: YNQAHCRZFJEDMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  440.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)-2-硝基苯磺酰胺 以88%的产率得到N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-(3,5-dimethyl-1,2-benzisoxazol-6-yl)-N1-[2-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}ethyl]glycinamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzene sulfonyl chloride 以 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙二胺 为溶剂， 生成 N-(2-氨基乙基)-2-硝基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  C-5 Modified indazolylpyrrolotriazines

  摘要：

  本发明提供了I1式化合物及其药用可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此使它们可用作抗增殖剂。公式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20030186983A1

文献信息

• Chemoselective alkynylation of N-sulfonylamides versus amides and carbamates – Synthesis of tetrahydropyrazines
  作者：Thomas Aubineau、Janine Cossy

  DOI：10.1039/c3cc40529j

  日期：——

  The chemoselective alkynylation of N-sulfonylamides versus amides and carbamates using TMS-EBX as an alkynylating agent leads to the formation of non-symmetrical tetrahydropyrazines from orthogonally protected diamines.

  使用TMS-EBX作为烷基化剂，N-磺酰胺与酰胺和氨基甲酸酯的化学选择性烷基化可导致由正交保护的二胺形成不对称的四氢吡嗪。
• A DNA‐Encoded Chemical Library Incorporating Elements of Natural Macrocycles
  作者：Cedric J. Stress、Basilius Sauter、Lukas A. Schneider、Timothy Sharpe、Dennis Gillingham

  DOI：10.1002/anie.201902513

  日期：2019.7.8

  Here we show a seven‐step chemical synthesis of a DNA‐encoded macrocycle library (DEML) on DNA. Inspired by polyketide and mixed peptide‐polyketide natural products, the library was designed to incorporate rich backbone diversity. Achieving this diversity, however, comes at the cost of the custom synthesis of bifunctional building block libraries. This study outlines the importance of careful retrosynthetic

  在这里，我们展示了在DNA上进行DNA编码的大环文库（DEML）的七步化学合成。受聚酮化合物和肽-聚酮化合物混合天然产物的启发，该文库旨在整合丰富的骨架多样性。但是，要实现这种多样性，就要以双功能构件块库的定制合成为代价。这项研究概述了在DNA编码文库中仔细进行逆向合成设计的重要性，同时揭示了需要新的DNA合成方法的领域。
• .beta.-Adrenergic blocking agents. 19. 1-Phenyl-2-[[(substituted-amido)alkyl]amino]ethanols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00176a002

  日期：1980.2

  series of derivatives of 1-phenyl-2-[[(substituted amido)alkyl]amino]ethanols is described. The compounds were investigated for beta-adrenoceptor blocking properties, and many showed a surprising degree of potency and beta 1-cardioselectivity when tested in vivo in anesthetized cats. The structure-activity relationships shown by this series of compounds are discussed and related to known beta-adrenergic

  描述了1-苯基-2-[[（取代的酰胺基烷基）氨基]氨基]乙醇的一系列衍生物的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻断特性，当在麻醉的猫体内进行测试时，许多化合物显示出令人惊讶的效力和β1-心脏选择性。讨论了这一系列化合物显示的结构活性关系，并与已知的β-肾上腺素能阻断剂有关。
• Tertiary Enamide-Promoted Diastereoselective Domino: <i>N</i>-Acyliminium Ion Trapping and Nazarov Cyclization
  作者：Yongxiang Zheng、Lucile Andna、Olivia Bistri、Laurence Miesch

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02251

  日期：2020.9.4

  N-Acyliminium ions generated from enamidyl vinyl ketones provided cyclopentenoid-fused diazepines diastereoselectively using BF3·Et2O in one pot through a domino N-acyliminium ion trapping/Nazarov reaction, simultaneously generating three new stereogenic centers. The particular structural design of the cross-conjugated dienone dictates the torquoselectivity observed in this polarized Nazarov reaction

  由烯胺基乙烯基酮产生的N-酰基亚胺离子在一锅中通过多米诺N-酰基离子捕集/纳扎罗夫反应，选择性地使用BF 3 ·Et 2 O非对映选择性地提供了环戊二烯基稠合的二氮杂s，同时生成了三个新的立体中心。交叉共轭二烯酮的特殊结构设计决定了在这种极化的Nazarov反应中观察到的torquoselectivity。获得了各种具有公认药理学意义的N桥头多环支架。循环伏安法用于支持该多米诺反应中的优选反应顺序。
• ^tBu₄octapa-alkyl-NHS for metalloradiopeptide preparation
  作者：Lily Li、Hsiou-Ting Kuo、Xiaozhu Wang、Helen Merkens、Nadine Colpo、Valery Radchenko、Paul Schaffer、Kuo-Shyan Lin、François Bénard、Chris Orvig

  DOI：10.1039/d0dt00845a

  日期：——

  asymmetry in the chelator. To evaluate the biological behavior of the new bifunctionalization, two well-studied PSMA (prostate-specific membrane antigen)-targeting peptidomimetics of varying hydrophobicity were chosen as proof-of-principle targeting vector molecules. Radiolabeling both bioconjugates with lutetium-177 was highly efficient at room temperature in 15 min at micromolar chelator concentration

  肽是一类重要的生物靶向分子。在本文中，已经合成了与固相肽合成相容并且因此可用于放射性肽制备的新的双官能八齿非大环H 4 octapa，t Bu 4 octapa-烷基-NHS。为了保持齿状性，将烷基-N-羟基琥珀酰亚胺酰亚胺接头共价连接至乙酸酯臂之一上的亚甲基-碳，从而形成手性碳中心。根据使用[Lu（octapa-烷基-苄基酯）] -作为模拟模型的密度泛函理论（DFT）计算，手性对复杂几何形状的影响最小；不管S- / R-立体化学，DFT计算揭示了两种可能的几何异构体，由于螯合剂的不对称性，畸变的二尖峰三棱柱反棱镜（DBTA）和畸变的方形反棱镜（DSA）。为了评估新的双功能化的生物学行为，选择了两种经过充分研究的具有不同疏水性的PSMA（前列腺特异性膜抗原）靶向肽模拟物作为原理靶向载体分子。用micro 177放射性标记两种生物共轭物在室温下15分钟内在微摩尔螯合剂浓度为pH = 7时都非