9-(5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-heptofuranosiduronyl)adenine ethyl ester | 52678-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-heptofuranosiduronyl)adenine ethyl ester
• 英文别名: 1-(6-amino-purin-9-yl)-O²,O³-isopropylidene-β-D-ribo-1,5,6-trideoxy-heptofuranuronic acid ethyl ester；ethyl 3-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]propanoate
• CAS: 52678-43-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O₅
• 分子量: 377.4
• InChiKey: IWYQJKCMYLVJRV-RVXWVPLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-heptofuranosiduronyl)adenine ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以66%的产率得到9-(5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-heptofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Matsuda, Akira; Ueda, Tohru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1573 - 1578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-N-benzoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine-5'-aldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 9-(5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-heptofuranosiduronyl)adenine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Matsuda, Akira; Ueda, Tohru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1573 - 1578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Matsuda, Akira; Ueda, Tohru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1573 - 1578
  作者：Matsuda, Akira、Ueda, Tohru

  DOI：——

  日期：——