N-(2-氨基乙基)-L-缬氨酸 | 243653-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-氨基乙基)-L-缬氨酸
• 中文别名: L-丙氨酸,N,N-二(氰基甲基)-
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-valine
• 英文别名: N-(2-Aminoethyl)-L-valine；(2S)-2-(2-aminoethylamino)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 243653-70-5
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 160.216
• InChiKey: XTVNZWVSZBQLEU-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 、 N-(2-氨基乙基)-L-缬氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(22-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-4,20-dioxo-7,10,13,16-tetraoxa-3,19-diazadocosyl)-L-valine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND DRUG CONJUGATES
  [FR] BRAS DE LIAISON CHIMIQUES ET CONJUGUES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2005112919A3
• 作为产物：
  描述：

  N-[2'-(N-tert-butoxycarbonyl-amino)-ethyl]-valine tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到N-(2-氨基乙基)-L-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND DRUG CONJUGATES
  [FR] BRAS DE LIAISON CHIMIQUES ET CONJUGUES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2005112919A3

文献信息

• Chemical linkers and conjugates thereof
  申请人：Boyd E. Sharon

  公开号：US20060024317A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins, wherein the drug is linked to the ligand through either a peptidyl, hydrazine, or disulfide linker. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本文公开提供药物-配体偶联物，其是强效细胞毒素，其中药物通过肽链、肼或二硫键连接到配体上。本文还涉及含有药物-配体偶联物的组合物和使用它们的治疗方法。
• CHEMICAL LINKERS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Boyd Sharon E.

  公开号：US20100092496A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins, wherein the drug is linked to the ligand through either a peptidyl, hydrazine, or disulfide linker. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体共轭物，其具有强效的细胞毒性，其中药物通过肽基、肼基或二硫键连接到配体上。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。
• Conjugates of duocarmycin and anti-CD70 or anti-PSMA antibodies
  申请人：Medarex, Inc.

  公开号：EP2354163A2

  公开（公告）日：2011-08-10

  The present disclosure provides antibody-drug conjugates that are potent cytotoxins, wherein the drug is linked to the antibody through a linker. The disclosure is also directed to compositions containing the antibody-drug conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了具有强效细胞毒素的抗体-药物共轭物，其中药物通过连接体与抗体连接。本公开还涉及含有抗体-药物共轭物的组合物以及使用它们进行治疗的方法。
• SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND DRUG CONJUGATES
  申请人：E. R. Squibb & Sons, L.L.C.

  公开号：EP1747021B1

  公开（公告）日：2015-09-09
• PYRROLO(OXO)ISOQUINOLINES AS 5HT LIGANDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1778225A2

  公开（公告）日：2007-05-02