{7-[4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzylsulfanyl]-indan-4-yloxy}-acetic acid methyl ester | 613239-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {7-[4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzylsulfanyl]-indan-4-yloxy}-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[7-[[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl]methylsulfanyl]-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]oxy]acetate
• CAS: 613239-89-7
• 化学式: C₂₅H₂₂F₃NO₃S
• 分子量: 473.516
• InChiKey: HVNIATGKLQZTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {7-[4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzylsulfanyl]-indan-4-yloxy}-acetic acid methyl ester 生成 {7-[4-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzylsulfanyl]-indan-4-yloxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate PPAR activity and methods for their preparation

  摘要：

  该发明揭示了可以改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用可接受盐、含有这些化合物或其盐的药用可接受组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的失脂血症、高胆固醇血症、肥胖症、进食障碍、高血糖、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、高胰岛素血症和糖尿病的治疗剂的方法，以及在哺乳动物中抑制食欲和调节瘦素水平的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20030225158A1
• 作为产物：
  描述：

  (7-Mercapto-indan-4-yloxy)-acetic acid methyl ester 、 2-[4-(氯甲基)苯基]-5-(三氟甲基)吡啶 生成 {7-[4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzylsulfanyl]-indan-4-yloxy}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate PPAR activity and methods for their preparation

  摘要：

  该发明揭示了可以改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用可接受盐、含有这些化合物或其盐的药用可接受组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的失脂血症、高胆固醇血症、肥胖症、进食障碍、高血糖、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、高胰岛素血症和糖尿病的治疗剂的方法，以及在哺乳动物中抑制食欲和调节瘦素水平的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20030225158A1

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR ACTIVITY AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Auerbach J. Bruce

  公开号：US20050153996A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing disipidemia, hypercholesteremia, obesity, eating disorders, hyperglycemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, hyperinsulinemia and diabetes in a mammal as well as methods of supressing appetite and modulating leptin levels in a mammal. The present invention also discloses methods for making the disclosed compounds.

  本发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。本发明还揭示了这些化合物的药学上可接受的盐，包含这些化合物或其盐的药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的失脂症、高胆固醇血症、肥胖症、进食障碍、高血糖、动脉硬化、高三酰甘油血症、高胰岛素血症和糖尿病的治疗剂的方法，以及在哺乳动物中抑制食欲和调节瘦素水平的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
• US6964983B2
  申请人：——

  公开号：US6964983B2

  公开（公告）日：2005-11-15
• US6939875B2
  申请人：——

  公开号：US6939875B2

  公开（公告）日：2005-09-06
• USRE39916E1
  申请人：——

  公开号：USRE39916E1

  公开（公告）日：2007-11-06
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR ACTIVITY AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPOSES MODULANT L'ACTIVITE PPAR ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2003084916A2

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing hyperlipidemia, hypercholesteremia, obesity, eating disorders, hyperglycemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, hyperinsulinemia and diabetes in a mammal as well as methods of suppressing appetite and modulating leptin levels in a mammal. The present invention also discloses methods for making the disclosed compounds.