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(S)-N-Methylsulfonylphenylalanin | 29268-15-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-Methylsulfonylphenylalanin
英文别名
N-methanesulfonyl-phenylalanine;N-Methansulfonyl-phenylalanin;N-(methylsulfonyl)-DL-phenylalanine;2-(methanesulfonamido)-3-phenylpropanoic acid
(S)-N-Methylsulfonylphenylalanin化学式
CAS
29268-15-3
化学式
C10H13NO4S
mdl
MFCD06434623
分子量
243.284
InChiKey
FSCKXSDDVQQISQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101-102 °C(Solv: benzene (71-43-2); acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    433.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2935009090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
    申请人:AKZO NOBEL N.V.
    公开号:WO1998047876A1
    公开(公告)日:1998-10-29
    (EN) The present invention relates to antithrombotic compounds comprising the group Q, Q having formula (I), wherein the substructure (i) is a structure selected from (a, b and c), wherein X is O or S; X' being independently CH or N; and m is 0, 1, 2 or 3; wherein the group Q is bound through an oxygen atom or an optionally substituted nitrogen or carbon atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The compounds of the invention are therapeutically active and in particular are antithrombotic agents.(FR) La présente invention concerne des composé antithrombotiques comprenant le groupe Q correspondant à la formule (I) dans laquelle la sous-structure (i) est une structure choisie parmi (a), (b) ou (c) où X représente O ou S, X' représente indépendamment CH ou N, et m vaut 0, 1, 2 ou 3, le groupe Q étant fixé au moyen d'un atome d'oxygène ou d'un atome de carbone ou d'azote éventuellement substitué. L'invention concerne également un sel ou un promédicament de ces composés, acceptable sur le plan pharmacologique. Les compositions de l'invention sont actives sur le plan thérapeutique et constituent notamment des agents antithrombotiques.
    该发明涉及抗血栓化合物,包括具有公式(I)的Q基团,其中亚结构(i)是从(a)、(b)和(c)中选择的结构,其中X为O或S;X'独立地为CH或N;m为0、1、2或3;其中Q基团通过原子或可选择的取代原子结合,或其药学可接受的盐或前药。该发明的化合物具有治疗活性,特别是抗血栓剂。
  • Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents
    申请人:——
    公开号:US20030130270A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    The present invention relates to antithrombotic compounds comprising the group Q, Q having formula (I), wherein the substructure (i) is a structure selected from (a, b and c), wherein X is 0 or S; X′ being independently CH or N; and m is 0, 1, 2 or 3; wherein the group Q is bound through an oxygen atom or an optionally substituted nitrogen or carbon atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The compounds of the invention are therapeutically active and in particular are antithrombotic agents. 1
    本发明涉及抗血栓化合物,包括具有公式(I)的Q基团,其中亚结构(i)是从(a、b和c)中选择的结构,其中X为0或S;X'独立地为CH或N;m为0、1、2或3;其中Q基团通过原子或可选择取代的原子结合,或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有治疗活性,特别是抗血栓剂。
  • DERIVATIVES OF 1-AMINO-2-CYCLOPROPYLETHYLBORONIC ACID
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140011998A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention provides novel compounds useful as proteasome inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
    本发明提供了可作为蛋白酶抑制剂有用的新化合物。本发明还提供了包括本发明中的化合物的制药组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:VIAMET PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150353546A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
    这个发明描述了具有属酶调节活性的化合物,并且提供了治疗由这些属酶介导的疾病、疾病症状或疾病障碍的方法。
  • Heat-sensitive recording material
    申请人:SANKO CO., LTD.
    公开号:US10086634B2
    公开(公告)日:2018-10-02
    A heat-sensitive recording material includes a heat-sensitive recording layer containing a basic dye and a developer and provided on a supporting body, in which the developer is at least one type of an N-substituted amino acid derivative represented by the following General Formula: (R—X)m—Y—(Z)m . . . (1) (In Formula (1), R represents an alkyl group or an aryl group which may have a substituent. X is a group bonded to the N-terminus of Y, and represents —OCO—, —SO2NHCO—, —NHCO—, —NHCS—, or —SO2—. Y represents an amino acid residue or a peptide residue. Z represents a group bonded to the C-terminus of Y and represents an OH group or an OR″ group. When Y is an amino acid residue other than a cystine residue or when Y is a peptide residue not having a cystine residue, m=1, and when Y is a peptide residue having n cystine residues, m=n+1 and n is 1 or 2.)
    一种热敏记录材料包括含有碱性染料和显影剂的热敏记录层,并设置在支撑体上,其中显影剂是至少一种由以下通式表示的N-取代氨基酸生物:(R-X)m-Y-(Z)m......。(1) (在式(1)中,R 代表烷基或芳基,可带有取代基。X 是与 Y 的 N 末端键合的基团,代表-OCO-、-SO2NHCO-、-NHCO-、-NHCS- 或-SO2-。Y 代表氨基酸残基或肽残基。Z 代表与 Y 的 C 端结合的基团,代表 OH 基团或 OR″ 基团。当 Y 是胱酸残基以外的氨基酸残基或 Y 是不含胱酸残基的肽残基时,m=1;当 Y 是含 n 个胱酸残基的肽残基时,m=n+1,n 为 1 或 2。)
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