methyl 4-(1-hydroxy-5-methoxynaphthalen-2-yl)-3-methoxy-4-oxobutyrate | 683227-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-(1-hydroxy-5-methoxynaphthalen-2-yl)-3-methoxy-4-oxobutyrate
• 英文别名: Methyl 4-(1-hydroxy-5-methoxynaphthalen-2-yl)-3-methoxy-4-oxobutanoate
• CAS: 683227-68-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆
• 分子量: 318.326
• InChiKey: YIUBVPRNZLEIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1-hydroxy-5-methoxynaphthalen-2-yl)-3-methoxy-4-oxobutyrate 在 碘苯二乙酸 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 、 L-Selectride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 juglomycin A
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of (±)‐Juglomycin A

  摘要：

  (+/-)-Juglomycin A 已经从 1-羟基-5-甲氧基萘经过8个步骤被合成。

  DOI：

  10.1081/scc-120027276
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-萘酚 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 magnesium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 methyl 4-(1-hydroxy-5-methoxynaphthalen-2-yl)-3-methoxy-4-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of (±)‐Juglomycin A

  摘要：

  (+/-)-Juglomycin A 已经从 1-羟基-5-甲氧基萘经过8个步骤被合成。

  DOI：

  10.1081/scc-120027276

文献信息

• Efficient Synthesis of (±)‐Juglomycin A
  作者：Jong‐Pil Min、Ju‐Cheun Kim、Oee‐Sook Park

  DOI：10.1081/scc-120027276

  日期：2004.12.31

  (+/-)-Juglomycin A has been synthesized in 8 steps from 1-hydroxy-5-methoxynaphthalene.

  (+/-)-Juglomycin A 已经从 1-羟基-5-甲氧基萘经过8个步骤被合成。